Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ATOSTAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Innovis Health Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
H01CB01
Somatostatin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
H01CB01
Somatostatin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
11
Φάρμακα οφθαλμικών παθήσεων
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 3MG/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Αριθμός δόσεων | 1 VIAL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Κάθε κουτί περιέχει ένα φιαλίδιο και 1 φύσιγγα 1 ml. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802625101012
• Γαληνός 10983 • Ε.Ο.Φ. 26251.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4668 • Γ.Γ.Ε. 41672
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
6E20216Q0L - SOMATOSTATIN
Η σωματοστατίνη (somatostatin) είναι ένα πολυπεπτίδιο το οποίο αναστέλλει την έκκριση πολλών ενδοκρινών και εξωκρινών αδένων, κύρια δρα ως αναστολέας έκκρισης των υποθαλαμικών ορμονών και ειδικά της αυξητικής ορμόνης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Ύδωρ για ενέσιμα | 059QF0KO0R WATER |
| Υδροχλωρικό οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Υδροξείδιο του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 3 mg σωματοστατίνης (ως οξική σωματοστατίνη) σε λυόφιλο μορφή. Μετά την ανασύσταση σε 1 ml διαλύτη το ανασυσταθέν διάλυμα περιέχει 3 mg/ml σωματοστατίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Atostan 3 mg/ml κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.