Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

CLOPIXOL OR.SO.D 20MG/ML BTx1 VIALx20 ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801963301016

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 1093
Ε.Ο.Φ. - 196330101
Γ.Γ.Ε. - 51492
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1474


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία CLOPIXOL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N05AF05 Zuclopenthixol
N Νευρικό σύστημα → N05 Ψυχοτρόπα → N05A Aντιψυχωσικά → N05AF Παράγωγα θειοξανθενίου
Ομάδες ATC εμπορικής N05AF05 Zuclopenthixol
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.02.05 Ζουκλοπενθιξόλη (Zuclopenthixol)
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL_DROPS Διάλυμα πόσιμο, σταγόνες
Αριθμός δόσεων 1 VIAL
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 20 ML
Συγκέντρωση 20MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Lundbeck Hellas A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ζουκλοπενθιξόλη
47ISU063SG - ZUCLOPENTHIXOL

Η ζουκλοπενθιξόλη (zuclopenthixol) είναι παράγωγο του θειοξανθενίου με έντονη αντιψυχωτική και ειδική ηρεμιστική δράση. Προκαλεί παροδική, δοσοεξαρτώμενη καταστολή η οποία υποχωρεί μετά τη θεραπεία λίγων εβδομάδων. Λόγω της ειδικής ηρεμιστικής του δράσης, είναι ιδιαίτερα χρήσιμο στη θεραπεία ψυχωτικών ασθενών με ψυχοκινητική ανησυχία, διέγερση, επιθετικότητα ή εχθρότητα.

Περιγραφή

Διαυγές, σχεδόν άχρωμο έως υποκίτρινου χρώματος διάλυμα.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 4,06 € Χονδρική τιμή 4,67 € Λιανική τιμή 6,43 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 10,1500 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 4,06 € 4,67 € 6,43 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 4,06 € 4,67 € 6,43 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 4,06 € 4,67 € 6,43 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 4,06 € 4,67 € 6,46 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 4,06 € 4,67 € 6,46 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 4,07 € 4,68 € 6,60 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 4,07 € 4,68 € 6,60 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 4,13 € 4,75 € 6,70 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 4,13 € 4,75 € 6,70 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 4,13 € 4,75 € 6,70 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 4,35 € 5,00 € 7,05 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 4,35 € 5,00 € 7,05 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 4,58 € 5,26 € 7,42 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 4,58 € 5,26 € 7,56 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 4,58 € 5,26 € 7,56 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 4,58 € 5,26 € 7,56 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 4,58 € 5,26 € 7,56 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος CLOPIXOL OR.SO.D 20MG/ML BTx1 VIALx20 ML
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 6,43 € (μειωμένη 6,31 €)
Ασφαλιστική τιμή 6,43 € (μειωμένη 6,31 €)
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΠΟΣ.ΣΤΑΓΟΝΕΣ: ΕΛΕΥΘΕΡΟ
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 20.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

400.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Purified water 059QF0KO0R WATER
2 Ethanol (96%) 3K9958V90M ALCOHOL

SPC, Greece: CLOPIXOL Sol. (Drops)

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Clopixol 20 mg/ml πόσιμες σταγόνες, διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml περιέχει 20 mg Zuclopenthixol (ως 23.64mg Zuclopenthixol dihydrochloride). 1 σταγόνα = 1 mg ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα (πόσιμες σταγόνες). Διαυγές, σχεδόν άχρωμο έως υποκίτρινου χρώματος διάλυμα. ...

Ενδείξεις

Οξεία και χρόνια σχιζοφρένεια και άλλες ψυχώσεις, ιδιαίτερα με συμπτώματα όπως παραισθήσεις, παραληρητικές ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Η δοσολογία θα πρέπει να εξατομικεύεται σύμφωνα με τη κατάσταση του ασθενούς. Γενικά χαμηλές ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα (βλ. παράγραφο 6.1). Κυκλοφορική καταπληξία, ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το Zuclopenthixol πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με γλαύκωμα κλειστής γωνίας, υπερτροφία ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Συγχορηγήσεις που απαιτούν προφύλαξη κατά τη χρήση Το Zuclopenthixol μπορεί να ενισχύσει την καταπραϋντική ...

Κύηση

Το Zuclopenthixol δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός εάν το προσδοκώμενο ...

Γαλουχία

Επειδή Το Zuclopenthixol βρέθηκε σε χαμηλές συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα δεν θεωρείται πιθανό να επιδρά ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Clopixol είναι ένα κατασταλτικό φάρμακο. Οι ασθενείς στους οποίους συνταγογραφούνται ψυχοτρόπα φάρμακα ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι δοσοεξαρτώμενες. Η συχνότητα και η σοβαρότητα είναι στις ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Υπνηλία, κώμα, διαταραχές κινητικότητας, σπασμοί, shock, υπερθερμία/υποθερμία. Μεταβολές ΗΚΓ, ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Αντιψυχωσικά – Παράγωγο Θειοξανθίνης ATC-code: N05AF05 Μηχανισμός δράσης Το ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η από του στόματος χορήγηση έχει σαν αποτέλεσμα επίπεδα ορού περίπου σε 4 ώρες. Το Zuclopenthixol ...

Κλινικές μελέτες

Οξεία τοξικότητα Το Zuclopenthixol έχει χαμηλή οξεία τοξικότητα. Χρόνια τοξικότητα Σε μελέτες χρόνιας ...

Κατάλογος εκδόχων

Ethanol (96 per cent) (Alcohol Vol.% 14.2 (11.3% w/v) 120 mg/ml) Purified water

Ασυμβατότητες

Θα πρέπει να αναμιγνύεται μόνο με νερό, χυμό πορτοκαλιού και χυμό μήλου. Λόγω απουσίας μελετών συμβατότητας ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. Οι σταγόνες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τουλάχιστον 3 μήνες μετά το πρώτο ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C – 8°C).

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Περιέκτης με σταγονόμετρο καφέ χρώματος των 20 ml με εξωτερική συσκευασία. Μπορεί να μην κυκλοφορούν ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Κάθε προϊόν που δεν έχει χρησιμοποιηθεί ή υπόλειμμα πρέπει να απορριφθεί σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας στην Ελλάδα: Lundbeck Hellas S.A. Κηφισίας 109 & Σίνα Μαρούσι 151 24 Αθήνα ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Διεθνής γενέθλιος ημερομηνία: 3 Μαίου 1976 (NL) Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 25/02/1988 Ημερομηνία τελευταίας ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 144,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.