Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ANTILERG-F EY.EA.D.SO (0,1%+0,35)% FLx8ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2800917101016

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 10861
Ε.Ο.Φ. - 091710101
Γ.Γ.Ε. - 4093


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ANTILERG-F
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC S03CA01 Dexamethasone and antiinfectives
S Αισθητήρια όργανα → S03 Οφθαλμικά και ωτικά προϊόντα → S03C Κορτικοστεροειδή και αντιμικροβιακά, σε συνδυασμό → S03CA Κορτικοστεροειδή και αντιμικροβιακά, σε συνδυασμό
Ομάδες ATC εμπορικής S01CA01 Dexamethasone and antiinfectives
S03CA01 Dexamethasone and antiinfectives
S02CA06 Dexamethasone and antiinfectives
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 11.02.02 Δεξαμεθαζόνη (Dexamethasone)
12.01.01.02.01 Δεξαμεθαζόνη (Dexamethasone)
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL Διάλυμα
Οδοί χορήγησης OPHTHALM Οφθαλμικά , OTIC Ωτική
Συσκευασία 1 VIAL * 8 ML
Συγκέντρωση 1MG/ML (1) + 3.5MG/ML (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Demo Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Δεξαμεθαζόνη
AI9376Y64P - DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Η δεξαμεθαζόνη (dexamethasone) είναι ένα συνθετικό γλυκοκορτικοειδές με επταπλάσια αντιφλεγμονώδη δράση από την πρεδνιζολόνη. Όπως άλλα γλυκοκορτικοειδή, η δεξαμεθαζόνη έχει επίσης αντιαλλεργικές, αντιτοξικές, αντιπυρετικές και ανοσοκατασταλτικές ιδιότητες.

2 Νεομυκίνη
057Y626693 - NEOMYCIN SULFATE

Η νεομυκίνη (neomycin) είναι αντιβιοτικό που ανήκει στην θεραπευτική κατηγορία των αμινογλυκοσιδών, με αποτελεσματική τοπική αντιμικροβιακή δράση εναντίον πολλών κατά Gram θετικών και κατά Gram αρνητικών παθογόνων μικροοργανισμών. Δρα κατά κύριο λόγο εμποδίζοντας την πρωτεϊνική σύνθεση, οδηγώντας σε μεταβολή της διαπερατότητας της κυτταρικής μεμβράνης, προοδευτική διάσπαση του κυτταρικού τοιχώματος και τελικά σε κυτταρικό θάνατο.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 0,57 € Χονδρική τιμή 0,66 € Λιανική τιμή 0,92 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 0,57 € 0,66 € 0,92 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 0,57 € 0,66 € 0,92 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 0,57 € 0,66 € 0,92 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 0,57 € 0,66 € 0,92 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 0,59 € 0,68 € 0,96 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 0,59 € 0,68 € 0,96 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 0,59 € 0,68 € 0,96 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 0,59 € 0,68 € 0,96 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 0,59 € 0,68 € 0,96 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 0,61 € 0,70 € 0,99 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 0,61 € 0,70 € 1,01 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 0,61 € 0,70 € 1,01 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 0,61 € 0,70 € 1,01 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 0,61 € 0,70 € 1,01 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:VIAL], που περιέχουν 8.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1.0 mg{substance'1} ανά 1.0 mL συν 3.5 mg{substance'2} ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

8.0 mg{substance'1} συν 28.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SODIUM CHLORIDE 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
2 Sodium citrate dihydrate B22547B95K TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE
3 Water for injection 059QF0KO0R WATER
4 Hydroxyethylcellulose
5 POLYSORBATE 80 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
6 Benzalkonium bromide

SPC, Greece: ANTILERG-F Dr. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ANTILERG-F.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Dexamethasone Sodium Phosphate 1,098mg/ml, ισοδύναμο με Dexamethasone Phosphate 1,000mg/ml. Neomycin ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Οφθαλμικές και ωτικές σταγόνες, διάλυμα (0.1+0.35)%.

Ενδείξεις

Γενικά τα κορτικοστεροειδή με αντιβιοτικά για οφθαλμική χρήση, όπως το ANTILERG-F, ενδείκνυνται ως εξής: ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Η διάρκεια της θεραπείας ποικίλλει ανάλογα με το τύπο της βλάβης και μπορεί να διαρκέσει από ...

Αντενδείξεις

Ερπητική επιθηλιακή κερατίτιδα, μυκητιάσεις, κερατίτιδα μετά δαμαλισμό, τράχωμα, πυώδεις φλεγμονές χωρίς ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η διακοπή του φαρμάκου μετά από μακρά χρήση πρέπει να γίνεται προοδευτικά όπως και στη περίπτωση της ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν εφαρμόζεται.

Κύηση

Δεν έχει αποδειχθεί η ασφάλεια της εντατικής ή παρατεινόμενης χρήσης τοπικών κορτικοστεροειδών κατά τη ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η τοπική χρήση κορτικοστεροειδών ακολουθείται από συστηματική απορρόφηση, αρκετή ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η τοπική χρήση κορτικοστεροειδών στον οφθαλμό έχει αποδειχθεί ότι συνοδεύεται από αρκετές σοβαρές ανεπιθύμητες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν εφαρμόζεται.

Φαρμακοδυναμική

Dexamethasone sodium phosphate, ένα κορτικοστεροειδές, καταστέλλει την φλεγμονώδη αντίδραση σε πολλούς ...

Φαρμακοκινητική

α. Γενικά χαρακτηριστικά Η Dexamethasone απορροφάται κατά τη τοπική χρήση, η συστηματική όμως απορρόφηση ...

Κλινικές μελέτες

Ειδικές τοξικολογικές μελέτες έδειξαν ότι δεν παρατηρείται ενίσχυση της τοξικότητας του φαρμάκου σε όλα ...

Κατάλογος εκδόχων

Sodium citrate dihydrate Hydroxuethylcellulose Polysorbate 80 Benzalkonium bromide Sodium chloride Water ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. Μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου, χρησιμοποιείται το πολύ για ένα μήνα.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη από 25°C, προφυλαγμένο από το φως.

Φύση και συστατικά του περιεκτη

Το προϊόν συσκευάζεται σε σταγονομετρικά φιαλίδια από πολυαιθυλένιο περιέχοντα 8 ml διαλύματος και σε ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

DEMO A.B.E.E. 21ο χλμ Εθνικής Οδού Αθηνών – Λαμίας 145 68 Κρυονέρι Τηλ.: 210 8161802 FAX: 210 8161587 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

16850/11-7-08 Κωδικοί συσκευασίας: 091710101 Bt χ Fl x 8ml

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

1977

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Απρίλιος 2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 175,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.