Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ADROVANCE 70MG+140MCG (5600IU) TAB BTx4 σε BLIST (ALU/ALU)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 05/06/2014

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802762502024

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 10712
Ε.Ο.Φ. - 276250202
Γ.Γ.Ε. - 55927


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ADROVANCE
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC M05BB03 Alendronic acid and colecalciferol
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M05 Φάρμακα για την θεραπεία παθήσεων των οστών → M05B Φάρμακα με δράση στο μεταβολισμό των οστών → M05BB Διφοσφωνικά, συνδυασμοί
Ομάδες ATC εμπορικής M05BB03 Alendronic acid and colecalciferol
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 10.07.02.02 Αλενδρονάτη νατριούχος + Χοληκαλσιφερόλη (Alendronate Sodium + Colecalciferol)
08.09 Φάρμακα επικουρικά της χημειοθεραπείας
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκίο
Αριθμός δόσεων 4 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 4 TAB
Συγκέντρωση 70MG/TAB (1) + 140UG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Merck Sharp & Dohme Ltd

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Αλενδρονικό οξύ
2UY4M2U3RA - ALENDRONATE SODIUM

Το αλενδρονικό οξύ (alendronic acid) είναι ένας διφωσφονίτης, ο οποίος εμποδίζει την οστική απορρόφηση στους οστεοκλάστες χωρίς να έχει άμεση επίδραση στο σχηματισμό του οστού.

2 Βιταμίνη D3
1C6V77QF41 - CHOLECALCIFEROL

Περιγραφή

Δισκία τροποποιημένου σχήματος -ορθογωνίου, λευκά ως υπόλευκα, που έχουν χαραγμένα στην μία πλευρά ένα περίγραμμα οστού και στην άλλη πλευρά το ‘270’.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 10,94 € Χονδρική τιμή 12,57 € Λιανική τιμή 17,72 €

Σύμφωνα με το από 4/6/2014 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως δημοσιεύτηκε στις 5/6/2014 και τροποποιήθηκε στις 30/6/2014.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 5/6/2014, β. για τις φαρμακαποθήκες από 16/6/2014 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 8/7/2014.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
08/07/2014 10,94 € 12,57 € 17,72 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 10,94 € 12,57 € 17,72 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 10,94 € 12,57 € 17,72 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 10,75 € 12,36 € 17,43 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 10,75 € 12,36 € 17,43 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 13,21 € 15,18 € 21,41 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 13,21 € 15,18 € 21,41 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 15,66 € 18,00 € 25,39 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 15,74 € 18,09 € 26,01 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 15,74 € 18,09 € 26,01 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 15,74 € 18,09 € 26,01 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 17,47 € 20,08 € 28,87 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 4.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

70.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 140.0 ug{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

280.0 mg{substance'1} συν 560.0 ug{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 GELATIN 2G86QN327L GELATIN
2 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
3 Silicon dioxide colloidal ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
4 croscarmellose sodium M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
5 Lactose anhydrous 3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE
6 Sodium aluminium silicate 058TS43PSM SODIUM ALUMINIUM SILICATE
7 medium-chain triglycerides C9H2L21V7U MEDIUM-CHAIN TRIGLYCERIDES
8 BUTYLATED HYDROΧYTOLUENE 1P9D0Z171K BUTYLATED HYDROXYTOLUENE
9 starch modified
10 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
11 sucrose C151H8M554 SUCROSE

SPC, Greece: ADROVANCE

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης σε ασθενείς που βρίσκονται σε κίνδυνο ανεπάρκειας βιταμίνης ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο ADROVANCE χορηγούμενο μια φορά την εβδομάδα. Λόγω της φύσης της εξέλιξης ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστκή ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Παθολογικές καταστάσεις του οισοφάγου και ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Alendronate Το Alendronate μπορεί να προκαλέσει τοπικό ερεθισμό του βλενογόννου του ανώτερου γαστρεντερικού ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Alendronate Λαμβανόμενα κατά τον ίδιο χρόνο,τροφές, ροφήματα (συμπεριλαμβανομένου του μεταλλικού νερού), ...

Κύηση

Το ADROVANCE προορίζεται να χορηγηθεί μόνο σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και γι’ αυτό δεν πρέπει να ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν το alendronate αναμένεται να εκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Το colecalciferol και ...

Παιδιά

Το ADROVANCE δεν έχει μελετηθεί στα παιδιά και τους έφηβους και δεν πρέπει να τους χορηγείται.

Ηλικιωμένοι

Σύμφωνα με κλινικές μελέτες δεν εμφανίσθηκε διαφορά σχετιζόμενη με την ηλικία στην αποτελεσματικότητα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες αντιδράσεις έχουν αναφερθεί με το alendronate κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Alendronate Υπασβεσταιμία, υποφωσφαταιμία και ανεπιθύμητες αντιδράσεις από το ανώτερο γαστρεντερικό όπως ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Διφωσφωνικά, συνδυασμοί Κωδικός ATC: M05BB03 Το ADROVANCE είναι ένα δισκίο ...

Φαρμακοκινητική

Alendronate Απορρόφηση Σε σύγκριση με μια ενδοφλέβια δόση αναφοράς ή από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα ...

Κλινικές μελέτες

Δεν έχουν διεξαχθεί μη κλινικές μελέτες με το συνδυασμό του alendronate και του colecalciferol. Alendronate ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 18 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία blister για να προστατεύεται από την υγρασία και το φως.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 521,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.