Προέρχεται από κυτταροκαλλιέργεια του ιού ηπατίτιδας Α σε ανθρώπινους διπλοειδείς ινοβλάστες. Πρόκειται για στείρο εναιώρημα που περιέχει αδρανοποιηθέντα με φορμαλδεàδη ιό της ηπατίτιδας A προσροφημένο σε υδροξείδιο του αργιλίου.
Eνδείξεις: Το εμβόλιο μπορεί να χορηγηθεί από την ηλικία των 2 ετών. Συνιστάται για άτομα ομάδων κινδύνου (βλ. Υποσημειώσεις/Επεξηγήσεις των Πινάκων 14.2, 14.3/ πίνακας 3).
Aνεπιθύμητες ενέργειες: Πόνος, ερυθρότητα και οίδημα στο σημείο της ένεσης, σπάνια μέτριος πυρετός και κακουχία.
Δοσολογία: Σε άτομα 1-18 ετών χορηγούνται 2 δόσεις 720 eu+ (0.5 ml) ή 2 δόσεις 25u (0.5ml), με μεσοδιάστημα 6-12 μηνών. Σε άτομα > 18 ετών χορηγούνται 2 δόσεις 1440 eu (1 ml) ή 2 δόσεις 50u(1ml), με μεσοδιάστημα 6-12 μηνών. Ειδικώς το εμβόλιο ΕPAXAL παιδιά και ενήλικες 2 δόσεις των 0.5ml με μεσοδιάστημα 12 μηνών. Χορηγείται ενδομυϊκώς στον δελτοειδή μυ ή στην έξω επιφάνεια του μηρού στα παιδιά.
Λοιπά: Βλ. εισαγωγή.
Φαρμακευτικά προϊόντα
ΕPAXAL/Baxter: inj.emu 1pf.syr x 0.5ml
HAVRIX/GlaxoSmithKline: inj.susp 720eu+/dose 1pf.syr. x 0.5ml, 1440eu/dose 1pf.syr. x 1ml
VAQTA/Vianex: inj.susp 25u/0.5ml (1dose) 1pf.syr , 50u/1ml (1dose) 1pf.syr
+ eu = Elisa Units
Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου
| Κ | Εμπορική ονομασία | Ενεργά συστατικά | Υπεύθυνος κυκλοφορίας |
|---|---|---|---|
| HAVRIX | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |