Εμβόλιο διφθερίτιδας-τετάνου-ακυτταρικό κοκκύτη-πολιομυελίτιδας, αδρανοποιημένο + Εμβόλιο ηπατίτιδας τύπου Β, προσροφημένο, ανασυνδυασμένο [Combined Diphtheria-Tetanusacellular Pertussis-inactivated Poliovirus and Hepatitis B (rDNA) adsorbed Vaccine]

Περιέχει διφθεριτική ανατοξίνη, τετανική ανατοξίνη, κοκκυτική αδρανοποιημένη τοξίνη, νηματοειδή αιμοσυγκολλητίνη, πρωτεΐνη της εξωτερικής μεμβράνης, αδρανοποιημένους ιούς πολιομυελίτιδας 1, 2 και 3 και ανασυνδυασμένο αντιγόνο επιφάνειας του ιού της ηπατίτιδας Β.

Ενδείξεις: Αρχικός και αναμνηστικός εμβολιασμός βρεφών έναντι διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β και πολιομυελίτιδας.

Αντενδείξεις: Εγκεφαλοπάθεια που εμφανίσθηκε εντός 7 ημερών μετά από προηγούμενο εμβολιασμό με εμβόλιο που περιείχε αντιγόνα κοκκύτη.

Δοσολογία: Για αρχικό εμβολιασμό χορηγείται ενδομυϊκώς στην ηλικία των 2-3 μηνών σε 3 ή 2 δόσεις του 0.5 ml η κάθε μία, με μεσοδιαστήματα τουλάχιστον ενός μηνός. Μετά από εμβολιασμό με 2 δόσεις μια αναμνηστική δόση 0.5 ml δίνεται τουλάχιστον 6 μήνες μετά από την τελευταία δόση του αρχικού εμβολιασμού κατά προτίμηση μεταξύ 11 και 13 μηνών, ενώ μετά από εμβολιασμό με 3 δόσεις η αναμνηστική δόση χορηγείται μετά τουλάχιστον 6 μήνες και κατά προτίμηση πριν από την ηλικία των 18 μηνών. .

Λοιπά: Βλ. DTP και εισαγωγή.

Φαρμακευτικά προϊόντα

INFANRIX PENTA/GlaxoSmithKline Biologicals Belgium: inj.susp 1pf.syr x 0.5ml(sd)