Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Εθνικό συνταγολόγιο ΕΟΦ

ΠίνακαςΕυρετήριο Προτάσεις

Κεφάλαιο: 14.01.09 Εμβόλιο διφθερίτιδας-τετάνου-ακυτταρικό κοκκύτη-πολιομυελίτιδας, αδρανοποιημένο + Εμβόλιο ηπατίτιδας τύπου Β, προσροφημένο, ανασυνδυασμένο [Combined Diphtheria-Tetanusacellular Pertussis-inactivated Poliovirus and Hepatitis B (rDNA) adsorbed Vaccine]

Κατάταξη κεφαλαίου

Εθνικό συνταγολόγιο

14 Ενεργητική και παθητική ανοσοποίηση

14.01 Ενεργητική ανοσοποίηση - Εμβόλια

14.01.09 Εμβόλιο διφθερίτιδας-τετάνου-ακυτταρικό κοκκύτη-πολιομυελίτιδας, αδρανοποιημένο + Εμβόλιο ηπατίτιδας τύπου Β, προσροφημένο, ανασυνδυασμένο [Combined Diphtheria-Tetanusacellular Pertussis-inactivated Poliovirus and Hepatitis B (rDNA) adsorbed Vaccine]



Περιέχει διφθεριτική ανατοξίνη, τετανική ανατοξίνη, κοκκυτική αδρανοποιημένη τοξίνη, νηματοειδή αιμοσυγκολλητίνη, πρωτεΐνη της εξωτερικής μεμβράνης, αδρανοποιημένους ιούς πολιομυελίτιδας 1, 2 και 3 και ανασυνδυασμένο αντιγόνο επιφάνειας του ιού της ηπατίτιδας Β.

Ενδείξεις: Αρχικός και αναμνηστικός εμβολιασμός βρεφών έναντι διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β και πολιομυελίτιδας.

Αντενδείξεις: Εγκεφαλοπάθεια που εμφανίσθηκε εντός 7 ημερών μετά από προηγούμενο εμβολιασμό με εμβόλιο που περιείχε αντιγόνα κοκκύτη.

Δοσολογία: Για αρχικό εμβολιασμό χορηγείται ενδομυϊκώς στην ηλικία των 2-3 μηνών σε 3 ή 2 δόσεις του 0.5 ml η κάθε μία, με μεσοδιαστήματα τουλάχιστον ενός μηνός. Μετά από εμβολιασμό με 2 δόσεις μια αναμνηστική δόση 0.5 ml δίνεται τουλάχιστον 6 μήνες μετά από την τελευταία δόση του αρχικού εμβολιασμού κατά προτίμηση μεταξύ 11 και 13 μηνών, ενώ μετά από εμβολιασμό με 3 δόσεις η αναμνηστική δόση χορηγείται μετά τουλάχιστον 6 μήνες και κατά προτίμηση πριν από την ηλικία των 18 μηνών. .

Λοιπά: Βλ. DTP και εισαγωγή.

Φαρμακευτικά προϊόντα

INFANRIX PENTA/GlaxoSmithKline Biologicals Belgium: inj.susp 1pf.syr x 0.5ml(sd)

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.