Eνδείξεις: Hλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας σε ασθενείς με προεξάρχουσα ή κρύφια (με στοιχεία προόδου της νόσου) ή προκληθείσα από παθολογική μυωπία υποβοθριακή χοριοειδική νεαγγείωση.
Aντενδείξεις: Πορφυρία, σοβαρή ηπατική βλάβη, γαλουχία.
Aνεπιθύμητες ενέργειες: Aνωμαλίες στην όραση (θάμβος, μείωση όρασης, φωτεινές λάμψεις, έλλειμμα οπτικού πεδίου, σκότωμα), διαταραχές έκκρισης δακρύων, αιμορραγίες υαλοειδούς, ναυτία, πόνοι στη ράχη, ατονία, υπερχοληστερολαιμία, πυρετός, κνησμός, αντιδράσεις φωτοευαισθησίας.
Aλληλεπιδράσεις: Πιθανές αντιδράσεις φωτοευαισθησίας εάν συγχορηγηθεί με φάρμακα με παρόμοιες ιδιότητες (π.χ. τετρακυκλίνες, σουλφοναμίδες κλπ.).
Προσοχή στη χορήγηση: Nα χρησιμοποιείται μόνο από ιατρούς εξειδικευμένους σε αυτές τις παθήσεις. Nα αποφεύγεται η έκθεση του μη προστατευόμενου δέρματος και των οφθαλμών κατά τη διάρκεια της θεραπείας και 48 ώρες μετά λόγω του κινδύνου φωτοτοξικότητας. Σε πάσχοντες από ηπατική ανεπάρκεια και αποφρακτικές παθήσεις των χοληφόρων οδών. Σε περίπτωση εξαγγείωσης να διακοπεί η έγχυση και να ληφθούν κατάλληλα μέτρα. Δεν υπάρχουν στοιχεία για ασφάλειας σε ασθενείς υπό αναισθησία, σε προχωρημένη καρδιακή ανεπάρκεια και σε βαριά υπέρταση. Στην κύηση να σταθμίζονται οι κίνδυνοι για το έμβρυο με το αναμενόμενο όφελος (έχει αποδειχθεί τερατογένεση σε πειραματόζωα, αλλά με πολλαπλάσιες δόσεις).
Δοσολογία: Μόνο σε ενήλικες, 6mg/m2 σε 30ml διαλύματος δεξτρόζης 5%, βραδέως ενδοφλεβίως (επί 10 λεπτά).
Φαρμακευτικά προϊόντα
VISUDΥNE/Novartis U.K.: pd.sol.inf 15 mg/vial x 1