Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Εθνικό συνταγολόγιο ΕΟΦ

ΠίνακαςΕυρετήριο Προτάσεις

Κεφάλαιο: 08.03.03 Δοξορουβικίνη λιποσωμιακή (Doxorubicin Liposomal)

Κατάταξη κεφαλαίου

Εθνικό συνταγολόγιο

08 Αντινεοπλασματικά και ανασοκατασταλτικά φάρμακα

08.03 Κυτταροτοξικά αντιβιοτικά

08.03.03 Δοξορουβικίνη λιποσωμιακή (Doxorubicin Liposomal)



Eνδείξεις

Προϊόν CAELYX: Μεταστατικός καρκίνος µαστού, όπου υπάρχει αυξηµένος καρδιακός κίνδυνος. Προχωρηµένου σταδίου καρκίνος ωοθηκών σε αποτυχία χηµειοθεραπευτικού σχήµατος με πλατίνα. Σάρκωµα Kaposi σχετιζόµενο µε AIDS, χαµηλού βαθµού CD4 και παρατεταµένη βλεννογονοδερµατική ή σπλαγχνική νόσο, ως πρώτη επιλογή ή ως δεύτερη επιλογή σε τέτοιο σάρκωµα προχωρηµένου σταδίου ή σε μη ανοχή συνδυασµένης συστηµατικής χηµειοθεραπείας που αποτελείται τουλάχιστον από δύο από τους παράγοντες αλκαλοειδή της Vinca, μπλεομυκίνη και κλασική δοξορουβικίνη (ή άλλες ανθρακυκλίνες).

Προϊόν MYOCET: Σε συνδυασµό µε κυκλοφωσφαµίδη για µεταστατικό καρκίνο µαστού.

Aντενδείξεις: Κύηση, γαλουχία. Το προϊόν CAELYX δεν πρέπει να χρησιµοποιείται σε σάρκωµα Kaposi σχετιζόμενο με AIDS, το οποίο µπορεί να θεραπευτεί αποτελεσµατικά µε τοπική θεραπεία ή συστηµατική θεραπεία µε ιντερφερόνη άλφα.

Aνεπιθύμητες ενέργειες: Ερυθροδυσαισθησία παλαμών-πελμάτων. Λοιπά βλ. Δοξορουβικίνη.

Αλληλεπιδράσεις: Απαιτείται προσοχή στη συγχορήγηση φαρµάκων τα οποία είναι γνωστό ότι αλληλεπιδρούν µε την κλασική υδροχλωρική δοξορουβικίνη. Είναι δυνατόν να ενισχύει την τοξικότητα άλλων κυτταροστατικών θεραπειών, ιδιαίτερα των μυελοτοξικών.

Προσοχή στη χορήγηση: Σε ασθενείς µε καρδιακή ή ηπατική ανεπάρκεια. Ολοι οι ασθενείς να υποβάλλονται συστηµατικά σε ΗΚΓικό έλεγχο.Η εκτίµηση της λειτουργίας της αριστερής κοιλίας θεωρείται υποχρεωτική πριν από κάθε επιπλέον χορήγηση που υπερβαίνει την αθροιστική δόση ανθρακυκλίνης κατά τη διάρκεια της ζωής του ασθενή των 450 mg/m 2. Εξαιτίας του ενδεχόµενου καταστολής του µυελού των οστών, περιοδικές µετρήσεις αίµατος πρέπει να γίνονται συχνά κατά τη διάρκεια της θεραπείας και τουλάχιστον πριν από κάθε χορήγηση.

Μπορεί να εµφανισθούν σοβαρές αντιδράσεις κατά την έγχυση, που μπορούν να ελαχιστοποιηθούν όταν η αρχική δόση χορηγείται µε ρυθµό ≤ 1mg/λεπτό.

Συνιστάται στις γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας, να αποφύγουν να µείνουν έγκυες κατά τη διάρκεια που αυτές ή ο σύντροφός τους λαµβάνουν το φάρμακο, καθώς και 6 µήνες µετά την διακοπή της θεραπείας με αυτό.

Δοσολογία

Προϊόν CAELYX: Σάρκωµα Kaposi 20 mg/m 2 ενδοφλεβίως σε διάστημα 30 λεπτών κάθε 2-3 εβδομάδες. Καρκίνος µαστού/καρκίνος ωοθηκών 50 mg/m 2 µία φορά κάθε 4 εβδοµάδες.

Προϊόν MYOCET: Σε συνδυασµό µε κυκλοφωσφαµίδη 600 mg/m , αρχική συνιστώµενη δόση 60-75 mg/m 2 κάθε τρεις εβδοµάδες με ενδοφλέβια έγχυση, σε διάστηµα 1ώρας. Τα προϊόντα δεν χορηγούνται σε ασθενείς < 18 ετών.

Λοιπά: Βλ. Δοξορουβικίνη.

Φαρμακευτικά προϊόντα

Doxorubicin Hydrochloride, pegylated, encapsulated in liposomes:

CAELYX/SΡ Belgium: inj.co.inf 2mg/ml 1vial x 10ml

Doxorubicin Hydrochloride as doxorubicin-ccitrate complex, encapsulated in liposomes:

MYOCET/Zeneus U.K.: pd.pm.c.li 2mg/ml 2 σετ

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.