Eνδείξεις: Λευχαιμία από τριχωτά κύτταρα. Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία εκ Βκυττάρων επί αποτυχίας της καθιερωμένης αγωγής.
Aντενδείξεις: Κύηση, γαλουχία.
Aνεπιθύμητες ενέργειες: Σοβαρή συνήθως καταστολή του μυελού των οστών και καταστολή ανοσολογικού, πεπτικές διαταραχές (έμετοι, κοιλιακά άλγη, κλπ.), ζάλη, αϋπνία, άγχος, μυαλγίες, διάχυτα άλγη, οίδημα, ταχυκαρδία, βήχας, τοπικές αντιδράσεις στη θέση της ενδοφλέβιας χορήγησης, ρίγος και πυρετός.
Aλληλεπιδράσεις: Δεν έχουν αναφερθεί ιδιαίτερες.
Προσοχή στη χορήγηση: Συχνή αιματολογική παρακολούθηση ιδιαίτερα κατά τους 2 πρώτους μήνες. Σε ασθενείς με γνωστή ή λανθάνουσα νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια. Nα αποφεύγεται η κύηση κατά τη διάρκεια της χορήγησης και εάν υπάρχει να σταθμιστεί η προβλεπόμενη ωφελιμότητα με τους κινδύνους τυχόν τερατογένεσης. Nα αποφεύγεται κατά τη γαλουχία. Δεν υπάρχει εμπειρία σε παιδιά.
Δοσολογία
Λευχαιμία από τριχωτά κύτταρα: Mια μόνο συνεδρία συνεχούς 7ήμερης ενδοφλέβιας στάγδην έγχυσης 0.09mg/kg ημερησίως.
Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία: Συνεχής έγχυση για 2 ώρες, στις ημέρες 1 μέχρι 5 ενός κύκλου 28 ημερών 0.12 mg/kg/ημέρα.
Φαρμακευτικά προϊόντα
LEUSTATIN/Janssen-Cilag: inj.so.inf 10mg/10mlvial x 7
Δραστικές ουσίες κεφαλαίου
| Δραστική ουσία | Σύντομη περιγραφή |
|---|---|
| Κλαδριβίνη |
Η κλαδριβίνη (cladribine) είναιένα νουκλεοσιδικό ανάλογο της δεοξυαδενοσίνης. Στα ηρεμούντα κύτταρα, η κλαδριβίνη προκαλεί διακοπές μονών ελίκων του DNA, ταχεία κατανάλωση του δινουκλεοτιδίου νικοτιναμίδης αδενίνης, εξάντληση της ATP και κυτταρικό θάνατο. |
Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου
| Κ | Εμπορική ονομασία | Ενεργά συστατικά | Υπεύθυνος κυκλοφορίας |
|---|---|---|---|
| LEUSTATIN | Janssen-Cilag Φαρμακευτική A.B.E.E. |