Δεσμοπρεσσίνη (Desmopressin)

Eνδείξεις: Άποιος διαβήτης (διαγνωστικώς και θεραπευτικώς). Δοκιμασία συμπυκνωτικής ικανότητας των νεφρών.

Aντενδείξεις: Ψυχογενής πολυδιψία, καρδιακή ανεπάρκεια και άλλες παθήσεις που απαιτούν θεραπεία με διουρητικά, υπερευαισθησία στο συντηρητικό χλωριοβουτανόλη.

Aνεπιθύμητες ενέργειες: Kατακράτηση υγρών και υπονατριαιμία με πιθανότητα σπασμών, κεφαλαλγία, ναυτία, έμετοι. Aγγειοσύσπαση.

Προσοχή στη χορήγηση: Σε καταστάσεις που είναι ανεπιθύμητη η αγγειοσύσπαση ή η κατακράτηση υγρών: νεφρική, καρδιακή, στεφανιαία ανεπάρκεια. άσθμα, ημικρανίες, επιληψία. Κύηση, υπέρταση.

Δοσολογία

Yποφυσιογενής άποιος διαβήτης: H δόση γενικά εξατομικεύεται. Συνήθως 0.1-0.2 ml (10-20 μg) την ημέρα σε 1-2 δόσεις. Παιδιά 3 μηνών-12 ετών 0.05-0.1 ml (5-10 μg) την ημέρα σε 1-2 δόσεις.

Δοκιμασία συμπυκνωτικής ικανότητας των νεφρών: σε ασθενείς με βάρος < 10 kg 0.1 ml (10 μg), 10-30 kg 0.2 ml (20 μg), 30-50 kg 0.3 ml (30 μg), > 50 kg 0.4 ml (40 μg). Μετά από τη χορήγηση ούρα τα οποία συλλέγονται εντός μιας ώρας, απορρίπτονται. Κατά τη διάρκεια του επομένου 8ώρου, συλλέγονται 2 κλάσματα ούρων για μέτρηση της ωσμωτικότητος. όταν χρησιμοποιείται για διαγνωστικούς λόγους, η κατανάλωση υγρών να μην υπερβαίνει το 0.5 lt, από 1 ώρα πριν μέχρι 8 ώρες μετά τη χορήγηση.

Φαρμακευτικά προϊόντα

Desmopressin Acetate:

DEFIRIN/Ferring: nas.sol 0.01% (0.1mg/ml) fl x 2.5ml
MINIRIN/Ferring: m.d.nas.sp 10mcg/dose vial x 2.5ml