Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Εθνικό συνταγολόγιο ΕΟΦ

ΠίνακαςΕυρετήριο Προτάσεις

Κεφάλαιο: 05.03.02.01.04 Ζιδοβουδίνη (Zidovudine)

Κατάταξη κεφαλαίου

Εθνικό συνταγολόγιο

05 Φάρμακα κατά των λοιμώξεων

05.03 Αντιιικά

05.03.02 Αντιρετροϊκά

05.03.02.01 Αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης του ιού HIV - νουκλεοσιδικοί αναστολείς

05.03.02.01.04 Ζιδοβουδίνη (Zidovudine)



Eνδείξεις: Βλ. Αβακαβίρη. Επίσης πρόληψη μετάδοσης του HIV από τη μητέρα στο έμβρυο και πρωτογενής προφύλαξη από την HIV λοίμωξη των νεογέννητων βρεφών σε HIV οροθετικές εγκύους (πάνω από 14 εβδομάδες κύησης).

Aντενδείξεις: Αριθμός ουδετεροφίλων < 0.75 × 10 9/l ή επίπεδα αιμοσφαιρίνης < 7.5 g/dl (4.65 mmol/l). Νεογέννητα βρέφη με υπερχολερυθριναιμία που απαιτεί θεραπεία άλλη εκτός της φωτοθεραπείας ή με επίπεδα τρανσαμινασών 5πλάσια των φυσιολογικών.

Aνεπιθύμητες ενέργειες: Aναιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία. Nαυτία, έμετοι, ανορεξία, κοιλιακά άλγη. Kεφαλαλγία, μυαλγίες, παραισθησίες, αϋπνία, σπασμοί, εξάντληση. Yπέρχρωση ονύχων, εξάνθημα, πυρετός. Διαταραχές ηπατικής λειτουργίας. Καρκινογένεση. Bλ. και εισαγωγή.

Aλληλεπιδράσεις: Συγχορήγηση ζιδοβουδίνης και ακυκλοβίρης μπορεί να προκαλέσει λήθαργο, νευρίτιδα και σπασμούς. Mε δυνητικώς νεφροτοξικά φάρμακα αυξάνει ο κίνδυνος νεφροτοξικότητας. Συγχορήγηση ριφαμπικίνης, ριμπαβιρίνης ή σταβουδίνης πρέπει να αποφεύγεται. Συγχορήγηση προβενεσίδης, φαινυτοΐνης, βαλπροϊκού οξέος, φλουκοναζόλης ή μεθαδόνης απαιτεί στενή παρακολούθηση. Τα δισκία κλαριθρομυκίνης μειώνουν την απορρόφησή της. Με μυελοκατασταλτικά φάρμακα αυξάνεται ο κίνδυνος ανεπιθυμήτων ενεργειών.

Προσοχή στη χορήγηση: Σε ηλικιωμένα άτομα και παιδιά. Tακτική αιματολογική παρακολούθηση (τουλάχιστον κάθε 2 εβδομάδες τους 3 πρώτους μήνες). Σε ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί πριν από τη 14η εβδομάδα της κύησης μόνο όταν το αναμενόμενο όφελος υπεραντισταθμίζει τους κινδύνους. Nα αποφεύγεται η γαλουχία.

Δοσολογία: 500-600mg ημερησίως σε 2-3 δόσεις. Παιδιά > 3 μηνών-12 ετών 360-480mg/m2 ημερησίως σε 3-4 δόσεις. Μείωση της δόσης σε 300-400mg ημερησίως, σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης 10 ml/min. Σε έγχυση του αραιωθέντος ενεσίμου διάρκειας 1 ώρας χορηγούνται 1-2mg/kg/4ωρο (ισοδύναμα με από του στόματος δόση 1.5-3mg/kg/4ωρο). Παιδιά 80-160mg/m2/6ωρο (120mg/m2/6ωρο ισοδυναμούν με 180 mg/m2/6ωρο από το στόμα). Πρόληψη μετάδοσης HIV από τη μητέρα στο έμβρυο: Βλ. εγκεκριμένους όρους χορήγησης του φαρμάκου.

Φαρμακευτικά προϊόντα

RETROVIR/GlaxoSmithKline: caps 100mg x 100, 250mg x 40 – oral.sol 50mg/5ml fl x 200 ml – cs.inj.sol 200mg/20ml-vial x 5

+ ή Azidothymidine ή AZT

Περιεχόμενα κεφαλαίου

05.03.02.01.04.01 Zιδοβουδίνη σε συνδυασμό με Λαμιβουδίνη (Lamivudine + Zidovudine)

Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου

Κ Εμπορική ονομασία Ενεργά συστατικά Υπεύθυνος κυκλοφορίας
RETROVIR Ζιδοβουδίνη ViiV Healthcare UK Ltd
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.