Ενεργά συστατικά
|
0YZT43HS7D - TETRAHYDROZOLINE HYDROCHLORIDE
Η τετρυζολίνη είναι ένας συμπαθομιμητικός παράγοντας που ανήκει στην ομάδα των αποσυμφορητικών ιμιδαζολινών. Διεγείρει απευθείας τους α-αδρενεργικούς υποδοχείς του συμπαθητικού νευρικού συστήματος με μικρή ή καμία επίδραση στους β-αδρενεργικούς υποδοχείς. Όταν εφαρμόζεται τοπικά στο βλεννογόνο του επιπεφυκότα, προκαλεί μια προσωρινή αγγειοσυσταλτική επίδραση στα μικροαγγεία του αίματος, ανακουφίζοντας έτσι από την αγγειοδιαστολή του επιπεφυκότος και από το οίδημα. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| S01GA02 | Tetryzoline | S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01G Αποσυμφορητικά και αντιαλλεργικά → S01GA Συμπαθομιμητικά που χρησιμοποιούνται ως αποσυμφορητικά |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 11.06.09 | Τετρυζολίνη υδροχλωρική (Tetryzoline Hydrochloride) | 11 Φάρμακα οφθαλμικών παθήσεων → 11.06 Aποσυμφορητικά και αντιαλλεργικά |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Μη συνταγογραφούμενο | Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010). |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
| Φάρμακο γενικής διάθεσης | Φάρμακα αντιμετώπισης προφανούς συμπτώματος ή περιστατικού εύκολης αντιμετώπισης με απλή οδηγία δοσολογικού σχήματος και με ελάχιστες αλληλεπιδράσεις, η λιανική πώλησή των οποίων επιτρέπεται σε διαχωρισμένο χώρο σε supermarkets και παντοπωλεία, σύμφωνα με την Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. Γ5(α)51194 (ΦΕΚ 2219Β/18-7-2016). |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε. - Επιδαύρου 4, 151 25 Μαρούσι, GR
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2022 | VISPRING ADVANCE Οφθαλμικές σταγόνες | |
| ΠΧΠ | VISPRING Οφθαλμικό διάλυμα | Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Διάλυμα, σταγόνες
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 32129.01.01 | VISPRING ADVANCE EY.DRO.SOL 0.5MG/ML BT X 1 BOTTLE (LDPE) X 15 ML | 4,96 | Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε. | |||
| 28341.01.02 | VISPRING EY.DRO.SOL 0,05%(W/V) FL x 15 ML (PLASTIC BOTTLE L.D.P.E με βιδωτό πλαστικό πώμα ασφαλείας για παιδιά) | 4,77 | Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε. | |||
| 28341.01.01 | VISPRING EY.DRO.SOL 0,05%(W/V) FL x 15 ML (PLASTIC BOTTLE L.D.P.E με βιδωτό πλαστικό πώμα) | 4,77 | Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε. |
Έκδοχα: Sodium borate, Purified water, Benzalkonium chloride, Boric acid, Edetate sodium, Sodium chloride, Γλυκερόλη, Υπρομελλόζη, Μακρογόλη 400, Βορικό οξύ, Διβασικό φωσφορικό νάτριο, Κιτρικό νάτριο, Χλωριούχο κάλιο, Χλωριούχο μαγνήσιο, Γαλακτικό νάτριο, Γλυκίνη, Ασκορβικό οξύ, Δεξτρόζη, Χλωριούχο πολυξετόνιο (Πολυκουατέρνιο 42), Κεκαθαρμένο ύδωρ