Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

PRADIF

Ευρετήριο Αναφορές

Φάρμακο

Σύντομη περιγραφή

Το PRADIF περιέχει υδροχλωρική ταμσουλοζίνη, έναν επιλεκτικό ανταγωνιστή των μετασυναπτικών α1c-υποδοχέων, ο οποίος προκαλεί χάλαση των λείων μυϊκών ινών του προστάτη και της ουρήθρας με αποτέλεσμα να επέρχεται μείωση της τάσης αυτών.

Ενεργά συστατικά

11SV1951MR - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

H ταμσουλοζίνη (tamsulosin) προσδένεται εκλεκτικά και συναγωνιστικά στους μετασυναπτικούς α1A αδρενεργικούς υποδοχείς, και ειδικότερα στους υποτύπους α1A και α1D. Προκαλεί χάλαση των λείων μυών του προστάτη και της ουρήθρας. Χαλαρώνοντας τις λείες μυικές ίνες του σφιγκτήρα της κύστεως, ανακουφίζει από τα αποφρακτικά φαινόμενα και αυξάνει τη ροή των ούρων. Έχει μικρή αντιυπερτασική δράση.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
G04CA02 Tamsulosin G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04C Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στην καλοήθη υπερτροφία του προστάτη → G04CA Ανταγωνιστές των α αδρενεργικών υποδοχέων

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

Αριθμός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
07.06.01.03 Ταμσουλοζίνη (Tamsulosin) 07 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στη γυναικολογία, μαιευτική και επί διαταραχών της ούρησης → 07.06 Φάρμακα διαταραχών του ουροποιογεννητικού συστήματος → 07.06.01 Φάρμακα για την κατακράτηση των ούρων (α-Αδρενεργικοί αποκλειστές)

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Α.Ε. - Ελληνικού 2, 167 77 Ελληνικό, GR

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

Τύπος Έτος Τίτλος Εκδότης
ΠΧΠ   PRADIF OCAS Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε.

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
23072.01.01 PRADIF MOD.R.CA.H 0,4MG/CAP BTx20(BLIST2x10) 5,05 5,80 8,18 Boehringer Ingelheim Α.Ε.
23072.02.02 PRADIF OCAS 0,4MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10) 7,23 8,31 11,72 Boehringer Ingelheim Α.Ε.
23072.02.03 PRADIF OCAS PR.TAB 0,4MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10) 3,82 4,40 6,06 Boehringer Ingelheim Α.Ε.

Έκδοχα: Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172), Μαγνήσιο στεατικό (E470b), Πολυαιθυλενογλυκόλη 8.000, Πολυαιθυλενογλυκόλη 7.000.000, Υπρομελλόζη (E464), Κολλοειδές οξείδιο πυριτίου άνυδρο (E551), Βουτυλο-υδροξυτολουόλιο (E321)

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.