Ενεργά συστατικά
|
9X7O8V25IT - COLLAGENASE CLOSTRIDIUM HISTOLYTICUM
Η κολλαγεννάση είναι ένα ένζυμο που υδρολύει το κολλαγόνο κάτω από φυσιολογικές συνθήκες και απομονώνεται από τη ζύμωση των βακτηρίων Clostridium histolyticum. Η κολλαγενάση clostridium histolyticum αποτελείται από ένα μείγμα κλωστριδιακών κολλαγενασών Κατηγορίας Ι (AUX-I) και Κατηγορίας II (AUX-II) σε καθορισμένη αναλογία μάζας. Και οι δύο κολλαγενάσες διασπούν αποτελεσματικά το διάμεσο κολλαγόνο αλλά σε διαφορετικές θέσεις στο μόριο. Χρησιμοποιείται για την νεαροποίηση και επούλωση χρόνιων δερματικών ελκών και εγκαυμάτων. |
|
2
Πρωτεάση
Η πρωτεάση (protease) είναι μια τρυψίνη που καταλύει (αυξάνει τον ρυθμό) της πρωτεόλυσης, τη διάσπαση των πρωτεϊνών σε μικρότερα πολυπεπτίδια ή μεμονωμένα αμινοξέα. Το κάνουν αυτό διασπώντας τους πεπτιδικούς δεσμούς εντός των πρωτεϊνών με υδρόλυση, μια αντίδραση όπου το νερό σπάει τους δεσμούς. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| M01AB02 | Sulindac | M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → M01A Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά → M01AB Παράγωγα οξεικού οξέος και συγγενείς ενώσεις |
| M09AB02 | Collagenase clostridium histolyticum | M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M09 Λοιπά φάρμακα για τη θεραπεία των μυοσκελετικών παθήσεων → M09A Λοιπά φάρμακα για τη θεραπεία των μυοσκελετικών παθήσεων → M09AB Ένζυμα |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Αντίγραφο φάρμακο | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Μη συνταγογραφούμενο | Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010). |
| Φάρμακο γενικής διάθεσης | Φάρμακα αντιμετώπισης προφανούς συμπτώματος ή περιστατικού εύκολης αντιμετώπισης με απλή οδηγία δοσολογικού σχήματος και με ελάχιστες αλληλεπιδράσεις, η λιανική πώλησή των οποίων επιτρέπεται σε διαχωρισμένο χώρο σε supermarkets και παντοπωλεία, σύμφωνα με την Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. Γ5(α)51194 (ΦΕΚ 2219Β/18-7-2016). |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
T.J. Smith & Nephew Ltd - Hessle Rd 101, HU3 2BN North Humberside, UK
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Αλοιφή
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 20331.01.01 | IRUXOL MONO OINTMENT (1,2+0,24)U TUBX30G | 10,65 | T.J. Smith & Nephew Ltd |