Ενεργά συστατικά
|
02414N8GQC - DEXTRIFERRON
Η δεξτριφερρόνη (dextriferron) είναι μία σύμπλοκος ένωση του υδροξειδίου του τρισθενούς σιδήρου με πολυμαλτόζη (Iron (III) hydroxide polymaltose complex) και παρέχει στον οργανισμό σίδηρο. Αποτελεί μία πολύ καλή πηγή σιδήρου για τον οργανισμό, απορροφάται γρήγορα και σε μεγάλο βαθμό και επιτυγχάνει αύξηση της αιμοσφαιρίνης. Έχει εξαιρετική υδατοδιαλυτότητα και ο περιεχόμενος σε αυτήν σίδηρος δεν ιονίζεται (όπως συμβαίνει με τα περισσότερα άλατα του σιδήρου) και γι' αυτό το λόγο δεν ερεθίζει τον γαστρικό βλεννογόνο, δεν χρωματίζει τα δόντια, γίνεται άριστα ανεκτός και επιτρέπει τη λήψη του προϊόντος πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| B03AB05 | Ferric oxide polymaltose complexes | B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B03 Φάρμακα κατά της αναιμίας → B03A Σκευάσματα σιδήρου → B03AB Σίδηρος τρισθενής, από του στόματος σκευάσματα |
| B03AC | Σίδηρος τρισθενής, παρεντερικά σκευάσματα | B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B03 Φάρμακα κατά της αναιμίας → B03A Σκευάσματα σιδήρου |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 09.01.01.02 | Παρεντερική σιδηροθεραπεία | 09 Φάρμακα παθήσεων αίματος και θρέψης → 09.01 Φάρμακα παθήσεων αίματος → 09.01.01 Φάρμακα σιδηροπενικών αναιμιών |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Αποκεντρωμένη άδεια | Φάρμακο που έχει υποβληθεί για έγκριση σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και για το οποίο χορηγείται άδεια κυκλοφορίας από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Μόνο για νοσοκομειακή χρήση | Φάρμακο που χορηγείται αποκλειστικά κατά την ενδονοσοκομειακή νοσηλεία, ενώ για τη συνέχιση της χορήγησης κατ' οίκον απαιτείται βεβαίωση από το νοσηλευτικό ίδρυμα ότι συνεχίζεται η φαρμακοθεραπεία κατ' οίκον. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
| Φάρμακο υψηλού κόστους | Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες που ανήκουν στα φάρμακα υψηλού κόστους του Ν.3816/2010 και μπορούν να τα προμηθεύονται οι ασθενείς χωρίς συμμετοχή από τα φαρμακεία των ιδιωτικών νοσοκομείων και τα ιδιωτικά φαρμακεία για την θεραπεία σοβαρών ασθενειών τους. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Vifor France S.A. - Boulevard Paul-Emile Victor 7-13, F-92521 Neuilly-sur-Seine, FR
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2021 | FERINJECT Ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα για έγχυση | Vifor France S.A. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Ενέσιμο διάλυμα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 27255.01.04 | FERINJECT DIS.INJ.IF 50MG/ML BT x 1 x 10 ML VIAL | 74,21 | 85,30 | 108,50 | Vifor France S.A. |
Έκδοχα: Υδροξείδιο του νατρίου, Υδροχλωρικό οξύ, Ύδωρ για ενέσιμα