CEFPRO

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μην το χρησιμοποιήσετε.

Γαλουχία

Λιγότερο από 0,3% της δόσεως της μητέρας απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η επίδραση στα βρέφη που θηλάζουν δεν είναι γνωστή. Να χρησιμοποιείται κατά τη γαλουχία μόνο μετά από συνεννόηση με το γιατρό σας. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με το Cefpro, πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας για τυχόν προηγούμενες αντιδράσεις υπερευαισθησίας στο Cefpro, τις κεφαλοσπορίνες, τις πενικιλλίνες ή με άλλα φάρμακα. ...

Παιδιά

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών δεν έχουν αποδειχθεί.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Μην αλλάζετε το δοσολογικό σχήμα που σας όρισε ο γιατρός σας. Η συνήθης δοσολογία έχει ως ακολούθως: Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: To Cefpro χορηγείται από το στόμα για τη θεραπεία λοιμώξεων που ...

Ενδείξεις

To Cefpro ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών που πάσχουν από τις ακόλουθες λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη βακτηριδίων: Λοιμώξεις του ανωτέρου αναπνευστικού: φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Να λάβετε τη δόση αυτή το ταχύτερο δυνατό. Εάν όμως πλησιάζει η ώρα της επόμενης δόσης, λάβετε την επόμενη δόση και συνεχίστε κανονικά. Μη διπλασιάζετε τις δόσεις.

Αντενδείξεις

To Cefpro αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή αλλεργία στις Κεφαλοσπορίνες ή σε κάποιο από τα συστατικό του προϊόντος.

Γενικές πληροφορίες

Η κεφπροζίλη είναι ένα ημισυνθετικό αντιβιοτικό ευρέος φάσματος που χορηγείται από το στόμα και ανήκει στην ομάδα των κεφαλοσπορινών β' γενεάς.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν να διατηρείται συσκευασμένο στην αρχική του συσκευασία, σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (< 25°C).

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

To Cefpro δεν αναμένεται να επηρεάσει την ικανότητα του ασθενούς να οδηγεί ή να χειρίζεται μηχανήματα. Ωστόσο, όπως για όλα τα φάρμακα, θα πρέπει ο ασθενής πριν αναλάβει κάποια εργασία που απαιτεί ιδιαίτερη ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα μαζί με τις επιθυμητές μπορεί να προκαλέσουν και ανεπιθύμητες ενέργειες. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται κατά την διάρκεια της θεραπείας με Cefpro είναι όμοιες με εκείνες ...

Κύηση

Να χρησιμοποιείται κατά την εγκυμοσύνη μόνο εάν κατά την κρίση του γιατρού σας είναι εντελώς απαραίτητο.

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

To Cefpro αποβάλλεται κυρίως από τους νεφρούς. Σε περίπτωση μεγάλης υπερβάσεως της δοσολογίας, ιδιαίτερα σε ασθενείς με επιβάρυνση της νεφρικής λειτουργίας η αιμοκάθαρση θα βοηθήσει στην απομάκρυνση της ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Όπως με όλα τα φάρμακα, πριν αρχίσετε την αγωγή ενημερώστε το γιατρό σας εάν λαμβάνετε άλλο φάρμακο ακόμη και αν το φάρμακο αυτό δεν σας το έχει συνταγογραφήσει γιατρός. Η ταυτόχρονη χορήγηση αμινογλυκοσιδών ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
26329.01.02	CEFPRO F.C.TAB 500MG/TAB BTx10 (BLIST 1x10)	4,49	5,16	7,28	Verisfield U.K. Ltd
26329.01.04	CEFPRO F.C.TAB 500MG/TAB BTx12 (BLIST 3x4)	5,39	6,19	8,73	Verisfield U.K. Ltd
26329.01.01	CEFPRO F.C.TAB 500MG/TAB BTx8 (BLIST2x4)	3,44	3,95	5,45	Verisfield Μ.Α.Ε.
26329.01.03	CEFPRO FC. TAB 500MG/TAB BTx16 (BLIST 2x8)	7,56	8,69	12,26	Verisfield U.K. Ltd