Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

ZULEDINE Inj. Sol. (2011)

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης Demo Α.Β.Ε.Ε.
Διεύθυνση 21ο χιλ. Ε.Ο. Αθηνών-Λαμίας, 14568, Κρυονέρι, Αττική
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ZULEDINE.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Chlorpromazine hydrochloride 25mg/5ml amp. Chlorpromazine hydrochloride: C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>ClN<sub>2</sub>S.HCl 10H-Phenothiazine-10-propanamine,2-chloro-N,N-dimethyl-,monohydrochloride.2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]phenothiazine ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Οξείες ψυχωσικές καταστάσεις, μανιακή φάση της διπολικής διαταραχής, διαταραγμένη, επιθετική ή βίαιη συμπεριφορά, διαταραχή υπερκινητικού τύπου, άλλες ψυχιατρικές ή οργανικές καταστάσεις χαρακτηριζόμενες ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης Χορηγείται με βαθειά και αργή ενδομυϊκή ένεση. Δεν πρέπει να χορηγείται υποδορίως. Αν κριθεί απαραίτητο μπορεί, κατάλληλα αραιωμένο με φυσιολογικό ορό, να χορηγηθεί αργά με ενδοφλέβια ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις φαινοθειαζίνες, καταστολή του μυελού των οστών, κωματώδεις καταστάσεις, φαιοχρωμοκύττωμα.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ιδιαίτερη προσοχή και παρακολούθηση πρέπει να εξασκείται κατά τη χορήγηση του ZULEDINE σε αλλεργικά άτομα, σε ασθενείς με καρδιαγγειακές παθήσεις, γλαύκωμα, επιληψία, χρόνιες αναπνευστικές παθήσεις, οξεία ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Συνδυασμοί που αντενδείκνυνται Αλκοόλ: η κατασταλτική επίδραση του ZULEDINE αυξάνεται συνεργικά με την ταυτόχρονη λήψη αλκοόλ. Οι μεταβολές που επιφέρει στην εγρήγορση μπορεί να επηρεάσουν την οδήγηση ...

Κύηση

Η ασφάλεια του ZULEDINE στη εγκυμοσύνη δεν είναι βεβαιωμένη. Χορηγείται κατά την εγκυμοσύνη μόνο εάν κρίνεται απαραίτητο και αναντικατάστατο και εφ'όσον η αναμενόμενη ωφέλεια αντισταθμίζει τους πιθανούς ...

Γαλουχία

H χορήγηση του φαρμάκου αντενδείκνυται κατά τη γαλουχία διότι η chlorpromazine εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Επειδή το ZULEDINE προκαλεί υπνηλία πρέπει να συστήνεται στους ασθενείς να μην οδηγούν και να μην χειρίζονται επικίνδυνα μηχανήματα τουλάχιστον έως ότου διαπιστωθεί η ανοχή τους στο φάρμακο. Η λήψη οινοπνευματωδών ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Υπνηλία, λήθαργος, απάθεια, κατάθλιψη, παραλήρημα, επιθετικότητα, αϋπνία, σύγχυση, εξωπυραμιδικά σύνδρομα, όπως δυστονικές αντιδράσεις, παρκινσονισμός, ακαθησία και όψιμη δυσκινησία μετά από μακροχρόνια ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας μπορεί να εμφανιστούν βαρύ παρκινσονικό σύνδρομο ή κώμα, οπότε η συμπτωματική αγωγή θα πρέπει να γίνεται σε νοσοκομείο και περιλαμβάνει πλύσεις στομάχου, χορήγηση ενεργού ...

Φαρμακοδυναμική

Η χλωρπρομαζίνη αποκλείει τους D1 και κυρίως τους D2 υποδοχείς της ντοπαμίνης και η δράση της θεωρείται ως νευροληπτική. Εξασκεί επίσης ηρεμιστική και αντιεμετική δράση. Οι δράσεις εκτείνονται εκτός από ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: Το ZULEDINE χορηγούμενο per os απορροφάται ταχέως. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται εντός 2-4 ωρών από της λήψεως, η δε σχετική βιοδιαθεσιμότητα του ως προς την ενδομυϊκή ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Καρκινογένεση Μετά από χρόνια χορήγηση νευροληπτικών σε τρωκτικά παρατηρήθηκε αύξηση του καρκίνου των μαστών. Ωστόσο, οι κλινικές και επιδημιολογικές μελέτες που έχουν γίνει μέχρι σήμερα, δεν έδειξαν ότι ...

Κατάλογος εκδόχων

Sodium Metabisulfite Sodium chloride Sodium sulfite Ascorbic acid Water for injection

Ασυμβατότητες

Ενέσιμα διαλύματα χλωροπομαζίνης με pH 5 έως 6,5 είναι συμβατά με benzyl penicillin potassium, phenobarbitone sodium και pentobarbitone sodium.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 30 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν πρέπει να φυλάσσεται σε δροσερές συνθήκες, προφυλαγμένο από το φως. Αν εκτεθεί στο φως αποκτά αμέσως μια ροζ ή κίτρινη χρώση. Τέτοια διαλύματα πρέπει να απορρίπτονται.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το προϊόν συσκευάζεται σε φύσιγγες από καραμελόχρωμη ύαλο 1ης υδρολυτικής κλάσης και σε κουτί από χαρτόνι που περιέχει 10 φύσιγγες των 5 ml.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος: DEMO ΑΒΕΕ 21ον χιλ. Ε.Ο. Αθηνών-Λαμίας 145 68 Κρυονέρι Αττική Τηλ: 210 81 61 802 FAX: 210 81 61 587

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

16852/22-7-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

30-11-1976

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Απρίλιος 2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.