LOGIKA (2010)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	PNG Gerolymatos Medical Α.Ε.
Διεύθυνση	Ασκληπιού 13, 14568, Κρυονέρι, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

LOGIKA.

Γενικές πληροφορίες

ΓΕΝΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΣΥΝΔΥΑΣΜΩΝ ΔΙΟΥΡΗΤΙΚΩΝ ΜΕ ΑΛΛΑ ΥΠΟΤΑΣΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ Δεν ενδείκνυται γενικά ευθύς εξ αρχής η χορήγηση σταθερών συνδυασμών αντιϋπερτασικών φαρμάκων. Με βάση τις κλασικές ενδείξεις εφαρμογής ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

To LOGIKA (50+12,5) mg, περιέχει 50 mg Losartan Potassium και 12,5 mg Hydrochlorothiazide. To LOGIKA (100+25) mg, περιέχει 100 mg Losartan Potassium και 25 mg Hydrochlorothiazide. Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφο ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ενδείξεις

To LOGIKA ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπέρτασης σε ασθενείς στους οποίους η μονοθεραπεία δεν είναι επαρκής.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνήθης δόση έναρξης και συντήρησης του LOGIKA είναι ένα δισκίο LOGIKA (50+12,5) mg μία φορά την ημέρα. Στους ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς στο LOGIKA (50+12,5)mg, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του προϊόντος ή σε άλλο φάρμακο παράγωγο σουλφοναμιδών. Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια όταν η κάθαρση κρεατινίνης είναι μικρότερη ή ίση με 30ml/min. Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Έλεγχοι Antidoping Το σκεύασμα αυτό περιέχει ένα δραστικό συστατικό το οποίο μπορεί να προκαλέσει θετική αντίδραση στις εξετάσεις που πραγματοποιούνται σε αθλητές κατά τη διάρκεια ελέγχων ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σχετιζόμενες με το losartan κατ την υδροχλωροθεταζΐδη Συνδυασμοί που πρέπει να αποφεύγονται Λίθιο: Αύξηση των επιπέδων λιθίου στον ορό, η οποία μπορεί να αποβεί τοξική (μείωση της απέκκρισης του λιθίου ...

Κύηση

To LOGIKA αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης. Όταν χορηγούνται κατά τη διάρκεια του δεύτερου και τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης φάρμακα που δρουν κατευθείαν στο σύστημα ρενίνης - αγγειοτασίνης, ...

Γαλουχία

Σημαντικά επίπεδα losartan και του ενεργού του μεταβολίτη ανευρέθηκαν στο γάλα αρουραίων. Δεν είναι γνωστό εάν το losartan εκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα Οι θειαζίδες εμφανίζονται στο ανθρώπινο γάλα. Λόγω ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν δεδομένα που να υποδεικνύουν ότι το LOGIKA επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε κλινικές μελέτες όπου χρησιμοποιήθηκε ο συνδυασμός με losartan potassium hydrochlorothiazide, δεν παρατηρήθηκαν ιδιαίτερες ανεπιθύμητες ενέργειες που να σχετίζονται με αυτό το συνδυασμό. Οι ανεπιθύμητες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα δεδομένα για την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας με LOGIKA. Η θεραπεία είναι συμπτωματική και υποστηρικτική. Η θεραπεία με LOGIKA θα πρέπει να διακοπεί και ο ασθενής να παρακολουθείται ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C09DA01 Losartan Potassium To Losartan Potassium είναι μη πεπτιδικό μόριο που περιγράφεται χημικά ως: 2-butyl-4-chloro-1 - [[2'-( 1 H-tetrazol-5 -yl)[ 1,1 '-biphenyl]-4-yl]methyl]-1 H-imidazole-5 ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Losartan Μετά τη χορήγηση από το στόμα, το losartan απορροφάται καλά και υφίσταται μεταβολισμό πρώτης διόδου, σχηματίζοντας ένα δραστικό καρβοξυλικό μεταβολίτη και άλλους αδρανείς μεταβολίτες. ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Καρκινογένεση, μεταλλαξιογένεση, επίδραση στη γονιμότητα Losartan potassium - Υδροχλωροθειαζίδη Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες καρκινογένεσης με το συνδυασμό losartan potassium-Υδροχλωροθειαζίδη. Ο συνδυασμός ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Microcrystalline Cellulose Mannitol Pregelatinised Starch Povidone Sodium Starch Glycolate Type A Magnesium Stearate Για την επικάλυψη: OPADRY 20J22730 (yellow): Hypromellose 5 CP (E464) Titanium Dioxide ...

Ασυμβατότητες

Καμία.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C.

Φύση και περιεχόμενο του περιέκτη

Τα δισκία συσκευάζονται σε Blisters από PVC/PE/Aluminium foil που φέρουν τυπωμένα τα χαρακτηριστικά του προϊόντος και της παρτίδας. Μεγέθη συσκευασίας: 10, 20, 28 δισκία σε συσκευασία blister. Μπορεί να ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες χρήσης/χειρισμού.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

PNG GEROLYMATOS MEDICAL Α.Ε. Ασκληπιού 13 145 68 Κρυονέρι Αττική Τηλ.: 210 8161107 E-mail: pharmaceuticals@gerolymatos.gr

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

LOGIKA F.C. TAB (50+12,5)mg/TAB: 6424/25-5-09 LOGIKA F.C. TAB (100+25)mg/TAB: 37819/25-5-09

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

LOGIKA F.C. TAB (50+12,5)mg/TAB: 77764/1-12-2008 LOGIKA F.C. TAB (100+25)mg/TAB: 77765/1-12-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

23-3-2010

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
27909.02.01	LOGIKA F.C.TAB (100+25)MG/TAB BTx10 TABS	2,13	2,45	3,45	Γερολυμάτος Medical Α.Ε.
27909.02.02	LOGIKA F.C.TAB (100+25)MG/TAB BTx20 TABS	4,05	4,66	6,57	Γερολυμάτος Medical Α.Ε.
27909.02.04	LOGIKA F.C.TAB (100+25)MG/TAB BTx28 TABS	5,07	5,83	8,22	Γερολυμάτος Medical Α.Ε.
27909.02.03	LOGIKA F.C.TAB (100+25)MG/TAB BTx28 TABS (BLISTER 2x14)	4,73	5,43	7,48	Γερολυμάτος Medical Α.Ε.
27909.01.01	LOGIKA F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx10 TABS	3,19	3,67	5,17	Γερολυμάτος Medical Α.Ε.
27909.01.02	LOGIKA F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx20 TABS	5,60	6,44	9,08	Γερολυμάτος Medical Α.Ε.
27909.01.04	LOGIKA F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx28 TABS	6,70	7,70	10,86	Γερολυμάτος Medical Α.Ε.
27909.01.03	LOGIKA F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx28 TABS (BLISTER 2x14)	5,30	6,09	8,40	Γερολυμάτος Medical Α.Ε.