Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Βιβλιογραφική αναφορά

Προτάσεις

SPC, UK: Aricept Tablets (2011)

Εκδότης

Εκδότης Eisai Ltd
Διεύθυνση European Knowledge Centre, Mosquito Way, Hatfield, Hertfordshire, AL10 9SN
Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Name of the medicinal product

ARICEPT 5 mg film coated tablets. ARICEPT 10 mg film coated tablets.

Qualitative and quantitative composition

Each tablet contains 5 mg donepezil hydrochloride, equivalent to 4.56 mg of donepezil free base. 87.17 ...

Pharmaceutical form

Film-coated tablet. White round, biconvex tablets embossed 'ARICEPT' on one side and 5 on the other side. ...

Therapeutic indications

ARICEPT tablets are indicated for the symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimers dementia. ...

Posology and method of administration

Adults/Elderly Treatment is initiated at 5 mg/day (once-a-day dosing). ARICEPT should be taken orally, ...

Contraindications

ARICEPT is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to donepezil hydrochloride, piperidine ...

Special warnings and precautions for use

The use of ARICEPT in patients with severe Alzheimers dementia, other types of dementia or other types ...

Interaction with other medicinal products and other forms of interaction

Donepezil hydrochloride and/or any of its metabolites do not inhibit the metabolism of theophylline, ...

Pregnancy and lactation

Pregnancy There are no adequate data from the use of donepezil in pregnant women. Studies in animals ...

Effects on ability to drive and use machines

Donepezil has minor or moderate influence on the ability to drive and use machines. Dementia may cause ...

Undesirable effects

The most common adverse events are diarrhoea, muscle cramps, fatigue, nausea, vomiting and insomnia. ...

Overdose

The estimated median lethal dose of donepezil hydrochloride following administration of a single oral ...

Pharmacodynamic properties

The pharmacotherapeutic group: anti-dementia drugs; anticholinesterase; ATC-code: N06DA02 Donepezil hydrochloride ...

Pharmacokinetic properties

Absorption: Maximum plasma levels are reached approximately 3 to 4 hours after oral administration. Plasma ...

Preclinical safety data

Extensive testing in experimental animals has demonstrated that this compound causes few effects other ...

List of excipients

Lactose monohydrate Maize starch Microcrystalline cellulose Hyprolose Magnesium Stearate Film coating: ...

Incompatibilities

Not applicable.

Shelf life

3 years.

Special precautions for storage

Do not store above 30°C.

Nature and contents of container

Bottles (HDPE) of 28, 30 and 100 Blister (PVC/Aluminium) Pack sizes: 7, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98,112 ...

Special precautions for disposal and other handling

No special requirements.

Marketing authorization holder

Eisai Ltd. European Knowledge Centre Mosquito Way Hatfield, Herts AL10 9SN United Kingdom

Marketing authorization number(s)

PL 10555/0006 (5 mg) PL 10555/0007 (10 mg)

Date of first authorization / renewal of the authorization

Date of first authorisation: 14th February 1997 Date of last renewal: 10th January 2007

Date of revision of the text

28th June 2011
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.