ANEMIFER

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Φαρμακοκινητική

Μετά από ενδοφλέβια ένεση σε υγιείς εθελοντές μιας μοναδικής δόσεως περιέχουσας 100 mg Fe (III), μέγιστα επίπεδα σιδήρου (κατά μέσο όρο 538 μmol/l) επιτεύχθηκαν 10 λεπτά μετά την ένεση. Ο όγκος κατανομής ...

Κύηση

Στοιχεία από περιορισμένο αριθμό εγκύων που εκτέθηκαν στο φάρμακο δεν έδειξαν ανεπιθύμητες ενέργειες του σακχαρούχου σιδήρου στην εγκυμοσύνη ή στην υγεία του εμβρύου/νεογνού. Μέχρι σήμερα, δεν έχουν πραγματοποιηθεί ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιό συχνά αναφερόμενες αντιδράσεις στο ANEMIFER σε κλινικές μελέτες, ήταν η παροδική αλλαγή της γεύσης, υπόταση, πυρετός και ρίγη, αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης και ναυτία, που εμφανίζονται σε ποσοστό ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Τα παρεντερικώς χορηγούμενα σκευάσματα σιδήρου ενδέχεται να προκαλέσουν σοβαρές αλλεργικές ή αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, οι οποίες μπορεί να είναι θανατηφόρες. Συνεπώς, είναι αναγκαίο να υπάρχουν διαθέσιμα ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει οξεία υπερφόρτωση με σίδηρο, η οποία ενδέχεται να εκδηλωθεί σαν αιμοσιδήρωση. Η υπερδοσολογία πρέπει να αντιμετωπίζεται με υποστηρικτικά μέτρα και, εάν χρειαστεί, με ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το ANEMIFER δεν αναμένεται να μειώσει την ικανότητα οδηγήσεως ή χειρισμού μηχανημάτων.

Αντενδείξεις

Η χρήση του ANEMIFER αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις: αναιμίες μη οφειλόμενες σε έλλειψη σιδήρου, υπερφόρτωση με σίδηρο ή διαταραχές στη χρησιμοποίηση του σιδήρου, ιστορικό υπερευαισθησίας στα ...

Ενδείξεις

Το ANEMIFER ενδείκνυται για τη θεραπεία της ανεπάρκειας του σιδήρου στις ακόλουθες ενδείξεις: Αποδεδειγμένη δυσανεξία στα χορηγούμενα από του στόματος σκευάσματα σιδήρου. Όταν είναι κλινικά αναγκαία η ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Όπως συμβαίνει με όλα τα παρεντερικά σκευάσματα σιδήρου, το ANEMIFER δεν πρέπει να χορηγείται συγχρόνως με σκευάσματα σιδήρου από το στόμα, δεδομένου ότι ελαττώνεται η απορρόφηση του από του στόματος χορηγούμενου ...

Γαλουχία

Η δίοδος του μη μεταβολισμένου σακχαρούχου σιδήρου στο μητρικό γάλα δεν είναι πιθανή, συνεπώς το ANEMIFER δεν θα πρέπει να θεωρείται επικίνδυνο για το θηλάζον βρέφος.

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν υπάρχουν επιπλέον κλινικά στοιχεία που να ενδιαφέρουν τον συνταγογράφο από τις πληροφορίες που ήδη αναγράφονται στις άλλες παραγράφους της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής του προϊόντος όπως συσκευάζεται για πώληση: 2 χρόνια Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα του περιέκτη: Από μικροβιολογικής άποψης, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως. Η διάρκεια ...

Φαρμακοδυναμική

Η σιδηροκινητική του επισημασμένου με 59Fe και 52Fe ANEMIFER εκτιμήθηκε σε 5 ασθενείς με αναιμία και χρόνια νεφρική ανεπάρκεια. Η κάθαρση του 52Fe από το πλάσμα κυμάνθηκε από 60 έως 100 λεπτά. Ο 52Fe κατανεμήθηκε ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες και ηλικιωμένοι: Η συνολική αθροιστική δόση του ANEMIFER, που ισοδυναμεί με το συνολικό έλλειμμα σιδήρου (mg), καθορίζεται από τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης και το σωματικό βάρος. Η δόση και το δοσολογικό ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται στην αρχική του χάρτινη συσκευασία. Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασίες άνω των 25°C. Να μην καταψύχεται.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
26303.01.01	ANEMIFER IN.SO.CR 100MG/5ML AMP BT x 5 AMPS x 5 ML		22,13	25,44	35,87	Pharma Line Α.Ε.
26303.01.02	ANEMIFER IN.SO.CR 100MG/5ML AMP ΒΤ x 5 VIALS x 5 ML		18,06	20,76	28,61	Pharma Line Α.Ε.