Ultratard 100IU/ml Ενέσιμο εναιώρημα σε φιαλίδιο

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Novo Nordisk A/S
Διεύθυνση	Novo Alle, 2880 Bagsvaerd, Δανία

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA (παρασκευάζεται με τη χρήση της τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA στους Saccharomyces cerevisiae). 1 ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης ινσουλίνης 1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που ισοδυναμούν ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο εναιώρημα σε φιαλίδιο. Το Ultratard είναι ένα θολό, λευκό, υδατικό εναιώρημα.

Ενδείξεις

Θεραπεία σακχαρώδους διαβήτη.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το Ultratard είναι ινσουλίνη μακράς δράσης. ∆οσολογία Η δοσολογία είναι εξατομικευμένη και καθορίζεται από το θεράποντα ιατρό ανάλογα με τις ανάγκες του ασθενή. Το μέσο εύρος του συνόλου των ημερήσιων ...

Αντενδείξεις

Υπογλυκαιμία Υπερευαισθησία στην ανθρώπινη ινσουλίνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η ανεπαρκής δόση ή η διακοπή της θεραπείας, ειδικά στο διαβήτη τύπου 1, μπορεί να οδηγήσει σε υπεργλυκαιµία και διαβητική κετοξέωση. Τα πρώτα συμπτώματα της υπεργλυκαιμίας συνήθως εμφανίζονται σταδιακά, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Είναι γνωστό ότι ένας αριθμός φαρμακευτικών προϊόντων αλληλεπιδρά με το μεταβολισμό της γλυκόζης. Κατά συνέπεια, ο θεράπων ιατρός θα πρέπει να λάβει υπόψη του πιθανές αλληλεπιδράσεις και πρέπει πάντοτε ...

Κύηση

∆εν υπάρχουν περιορισμοί σχετικά με τη θεραπεία του διαβήτη με ινσουλίνη κατά τη διάρκεια της κύησης, καθώς η ινσουλίνη δεν διαπερνά τον φραγμό του πλακούντα. Αμφότερες η υπογλυκαιμία και η υπεργλυκαιμία, ...

Γαλουχία

Η θεραπεία της θηλάζουσας μητέρας με ινσουλίνη δεν ενέχει κανένα κίνδυνο για το βρέφος. Ενδέχεται, όμως, να χρειαστεί αναπροσαρμογή της δόσης του Ultratard.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η ικανότητα συγκέντρωσης και αντίδρασης του ασθενή ενδέχεται να αμβλυνθείς αποτέλεσμα της υπογλυκαιμίας. Το γεγονός αυτό μπορεί να αποτελέσει κίνδυνο σε καταστάσεις όπου οι ικανότητες αυτές έχουν ιδιαίτερη ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η συχνότερα παρατηρούμενη ανεπιθύμητη ενέργεια στους ασθενείς σε ινσουλινοθεραπεία είναι η μεταβολή των επιπέδων γλυκόζης αίματος. Από κλινικές έρευνες είναι γνωστό ότι η µείζων υπογλυκαιµία, οριζόµενη ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

∆εν είναι δυνατόν να οριστεί μία ειδική υπερδοσολόγηση ινσουλίνης. Ενδέχεται, όμως, να αναπτυχθεί υπογλυκαιμία σε διαδοχικά στάδια: Τα ήπια υπογλυκαιμικά επεισόδια μπορεί να αντιμετωπιστούν με χορήγηση ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιδιαβητικός παράγοντας Κωδικός ATC: Α10ΑΕ01 Η δράση της ινσουλίνης στη μείωση των επιπέδων της γλυκόζης του αίματος οφείλεται στην διευκόλυνση της πρόσληψης της γλυκόζης ...

Φαρμακοκινητική

Η ινσουλίνη στην κυκλοφορία αίματος διαθέτει χρόνο ημίσειας ζωής ολίγων λεπτών. Κατά συνέπεια, το χρονοδιάγραμμα δράσης ενός σκευάσματος ινσουλίνης καθορίζεται αποκλειστικά από τις ιδιότητες απορρόφησής ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Προκλινικά δεδομένα δε φανερώνουν κανένα ιδιαίτερο κίδυνο για τους ανθρώπους με βάση συμβατικές μελέτες για τη φαρμακολογική ασφάλεια, την τοξικότητα των επαναλαμβανόμενων δόσεων, τη γονοτοξικότητα, το ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 30 μήνες. Μετά το πρώτο άνοιγμα: 6 εβδομάδες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2°C 8°C (σε ψυγείο) μακριά από την κατάψυξη. Μην το καταψύχετε. Φυλάσσετε τον περιέκτη στο εξωτερικό κουτί για να τον προστατέψετε από το φως. Κατά τη χρήση: μην το βάζετε στο ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
26102.02.01	ULTRATARD -100IU/ML INJ.SUSP 100 IU/ML BTX1VIALX10ML		6,88	7,91	11,15	Novo Nordisk A/S