ZIDERON Ενέσιμο διάλυμα

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου.

Γενικές πληροφορίες

Το Zideron υπάγεται στην κατηγορία των ναρκωτικών αναλγητικών.

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Μπορεί να είναι θανατηφόρα διότι προκαλείται ταχέως καταστολή του Κ.Ν.Σ. κυρίως όταν λαμβάνεται μαζί με παρακεταμόλη ή αλκοόλ. Η ποσότητα που μπορεί να προκαλέσει θάνατο είναι μικρή και ο θάνατος μπορεί ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Μία έως δύο φύσιγγες (75-150mg) ενδομυϊκώς ή ενδοφλεβίως, ανάλογα με την περίπτωση. Η συνολική συνιστώμενη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 260mg.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα.

Φαρμακοδυναμική

Η Υδροχλωρική δεξτροπροποξυφαίνη ανήκει στην κατηγορία των ναρκωτικών αναλγητικών, η δε δράση της είναι όμοια με της κυδείνης όσον αφορά στην ένταση και στην διάρκεια της αναλγητικής ενέργειας.

Κύηση

Αντενδείκνυται στην κύηση γαλουχία διότι περνά τον φραγμό του πλακούντα.

Ενδείξεις

Χορηγείται για την αντιμετώπιση ήπιου ως μέτριου πόνου κυρίως σε συνδυασμό με άλλα αναλγητικά όπως ασπιρίνη και παρακεταμόλη.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα φάρμακο ή στα συστατικά του προϊόντος, σε έντονη καταστολή αναπνευστικής λειτουργίας, σε βαριά νεφρική ανεπάρκεια και σε σύγχρονη χορήγηση συμπαθητικομιμητικών αμίνων.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Λόγω της κατασταλτικής δράσης του δεν επιτρέπεται η οδήγηση αυτοκινήτων ή ο χειρισμός μηχανημάτων κατά την διάρκεια της λήψης της Υδροχλωρικής δεξτροπροξυφαίνης.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ασθενείς με εγκεφαλικές βλάβες, τρομώδες παραλήλημα, καταστάσεις με αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση, υπερτροφία προστάτη, υποτασικές καταστάσεις (ιδίως για ενδοφλέβια χορήγηση) χρειάζεται ιδιαίτερη προσοχή. ...

Γαλουχία

Αντενδείκνυται στην γαλουχία διότι ανιχνεύθηκε στο μητρικό γάλα.

Φαρμακοκινητική

Υφίσταται στο ήπαρ μεταβολισμό πρώτης διόδου και κατανέμεται ταχέως στο ήπαρ, πνεύμοντες και εγκέφαλο. Περίπου το 80% της υδροχλωρικής δεξτροπροποξυφαίνης και των μεταβολιτών της συνδέεται με τις πρωτεΐνες ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ζάλη, ναυτία, έμετος, υπνηλία, σύγχυση, καταστολή της αναπνευστικής λειτουργίας, δυσκοιλιότητα, κοιλιακά άλγη, καταβολή, κεφαλαλγία, ευφορία ή δυσφορία, ανησυχία, δερματικά εξανθήματα. Σπανιότερα μπορεί ...

Ασυμβατότητες

Καμία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η κατασταλτική δράση της δεξτροπροποξυφαίνης επιτείνεται συνεργικά με το οινόπνευμα και τα άλλα κατασταλτικά του Κ.Ν.Σ. Η πρόκληση σπασμών μπορεί να ενισχυθεί με διεγερτικά του Κ.Ν.Σ., επίσης ενισχύει ...

Παιδιά

Δεν επιτρέπεται η χορήγηση σε παιδιά.

Ηλικιωμένοι

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες οδηγίες.

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Εάν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο συνεχώς και παραλείψατε μία δόση, θα πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή το ταχύτερο δυνατόν. Εάν εν τούτοις πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, μη λάβετε τη δόση που παραλείψατε ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες οδηγίες.

Ημερομηνία λήξης

Η ημερομηνία λήξης του προϊόντος αναγράφεται στην εσωτερική και στην εξωτερική συσκευασία. Μην χρησιμοποιείτε το προϊόν, όταν έχει παρέλθει η ημερομηνία λήξεως του.

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
18843.01.01	ZIDERON INJ.SOL 75MG/2ML AMP BTx 5 AMPS x 2 ML		3,70	4,25	5,86	Norma Hellas A.E.