AMINOPHYLLINE COOPER Ενέσιμο διάλυμα (2014)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Cooper Α.Ε.
Διεύθυνση	Αριστοβούλου 64, Κ. Πετράλωνα, 11853, Αθήνα

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

AMINOPHYLLINE / COOPER.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φύσιγγα 10 ml περιέχει: Aminophylline 250 mg. (Theophylline + Ethylenediamine)

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Για τη θεραπεία ασθματικής κρίσης και των εξάρσεων της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δεν χορηγείται σε βρέφη κάτω των 6 μηνών. Ενήλικες: Μέση δοσολογία για την ενδοφλέβια οδό: 1-3 ενέσεις το 24ωρο. Γενικά ελέγχεται η ατομική ανοχή στο φάρμακο από τη μη εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών με ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Χορηγείται με προσοχή σε αρρώστους με στηθάγχη, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, καρδιακή ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια, υπέρταση, υπερθυρεοειδισμό, πεπτικό έλκος. Επίσης, κρίνεται σκόπιμος ο καθορισμός των ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ερυθρομυκίνη ή τρολεανδομυκίνη και σιμετιδίνη αυξάνουν τα επίπεδα της θεοφυλλίνης στο αίμα μέχρι και τοξικότητας. Προπρανολόλη (μείωση δραστικότητας προπρανολόλης–μείωση βρογχοδιασταλτικής δράσης θεοφυλλίνης). ...

Κύηση

Η θεοφυλλίνη διέρχεται τον πλακούντα. Σε περίπτωση χορήγησης κατά το τέλος της εγκυμοσύνης, δυνατόν να παρατηρηθούν ταχυκαρδία και υπερδιέγερση του νεογνού. Δεν έχει αποδειχθεί η ασφαλής χρήση του φαρμάκου ...

Γαλουχία

Σε θηλάζουσες γυναίκες το φάρμακο εκκρίνεται στο μητρικό γάλα και μπορεί να προκαλέσει ευερεθιστότητα στο βρέφος. Κατά τη χορήγηση της αμινοφυλλίνης στην μητέρα που θηλάζει θα σταθμιστεί πάλι το αναμενόμενο ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν επιδρά στην οδήγηση οχημάτων ή το χειρισμό μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Γαστρεντερικό (ναυτία, έμετοι, ανορεξία, επιγαστρικό βάρος). Καρδιακές αρρυθμίες (ταχυαρρυθμία, βραδυαρρυθμία). Σπασμοί, οξεία υποξαιμία, καρδιοαναπνευστική ανακοπή έχουν περιγραφεί κυρίως μετά ενδοφλέβια ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Πρόδρομο τοξικής επίδρασης της αμινοφυλλίνης δυνατόν να αποτελεί η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου. Συμπτώματα τοξικής επίδρασης του φαρμάκου αποτελούν: οι σπασμοί, η υπερθερμία και οι διαταραχές ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιασθματικό, καρδιοτονωτικό, διουρητικό Κωδικός ATC: R030A05 Η θεοφυλλίνη, το δραστικό συστατικό της αμινοφυλλίνης, ασκεί βρογχοδιασταλτική, χαλαρωτική των λείων μυϊκών ...

Φαρμακοκινητική

Ο μέσος χρόνος ημιζωής στον ενήλικα ανέρχεται στους μη καπνιστές σε 7-10 ώρες και στους καπνιστές σε 4-5 ώρες (που μπορεί να διατηρείται επί 3 μήνες έως 2 έτη μετά τη διακοπή του καπνίσματος). Η κάθαρση ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Τα παράγωγα της ξανθίνης, όπως η θεοφυλλίνη και η αμινοφυλλίνη (σκεύασμα θεοφυλλίνης και αιθυλενοδιαμίνης), εξακολουθούν πάντοτε παρά την εισαγωγή πολλών εκλεκτικών αδρενεργικών διεγερτών στη θεραπευτική, ...

Κατάλογος εκδόχων

Water for injections

Ασυμβατότητες

Οι ενέσεις της αμινοφυλλίνης δεν πρέπει να αναμιγνύονται με άλλα φάρμακα στην ίδια σύριγγα ούτε να προστίθενται με άλλα φάρμακα στα υγρά των ενδοφλεβίων εγχύσεων. Εάν χορηγούνται στο «λάστιχο» της συσκευής ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: Η διάρκεια ζωής του έτοιμου προϊόντος είναι 36 μήνες. Μετά το άνοιγμα του περιέκτη το προϊόν χρησιμοποιείται αμέσως.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να διατηρείται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος. Να φυλάγεται μακριά από παιδιά. Να προστατεύεται από το φως και την ψύξη.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί που περιέχει 10 γυάλινες φύσιγγες των 10 ml. Κάθε φύσιγγα (10 ml) περιέχει 250 mg Aminophylline.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης τυχόν αχρησιμοποίητο διάλυμα πρέπει να απορρίπτεται.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΚΟΠΕΡ Α.Ε., Αριστοβούλου 64, Κ. Πετράλωνα, 118 53, Αθήνα, Τηλ.: 210-3462108, Fax.: 210-3461611, e-mail: info@koper.gr

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

47701/30-07-2013

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

9-11-1955 / 09-09-2009

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

01 Ιανουαρίου 2014

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
00048.01.01	AMINOPHYLLINE/COOPER INJ.SOL 250MG/10ML AMP BTX10AMPX10ML	2,29	2,63	3,62	Cooper Α.Ε.
18988.01.01	ΑΜΙΝΟΦΥΛΛΙΝΗΣ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ /DEMO INJ.SOL 250MG/10ML AMP BTx10AMPx10ML	2,35	2,70	3,81	Demo Α.Β.Ε.Ε.
18988.01.03	ΑΜΙΝΟΦΥΛΛΙΝΗΣ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ /DEMO INJ.SOL 250MG/10ML AMP BTx10AMPx10ML (πλαστικές φύσιγγες) (πλαστικές φύσιγγες)	2,29	2,63	3,62	Demo Α.Β.Ε.Ε.
18988.01.02	ΑΜΙΝΟΦΥΛΛΙΝΗΣ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ /DEMO INJ.SOL 250MG/10ML AMP BTx1AMPx10ML	0,21	0,24	0,34	Demo Α.Β.Ε.Ε.