VEPESID Καψάκιο / Ενέσιμο διάλυμα

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Αντενδείξεις

Το VEPESID αντενδείκνυται σε ασθενείς που έχουν εμφανίσει προηγουμένως υπερευαισθησία στην ετοποσίδη ή τη φωσφορική ετοποσίδη ή/και σε κάποιο από τα συστατικά της φαρμακοτεχνικής μορφής.

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Ενημερώστε αμέσως τον ιατρό σας.

Κύηση

Το VEPESID μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο έμβρυο όταν χορηγηθεί σε εγκύους ασθενείς. Το VEPESID έχει προκαλέσει τερατογένεση σε ποντικούς και αρουραίους. Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Από του στόματος χορήγηση Η συνήθης δόση του από του στόματος VEPESID είναι 100-200 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 έως 5, ή 200 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε ...

Ενδείξεις

Σε συνδυασμό με άλλους χημειοθεραπευτικούς παράγοντες για: Κακοήθεις όγκους των όρχεων Μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονας Νόσο του Hodgkin Μη Hodgkin λέμφωμα Μη λεμφοκυτταρική οξεία λευχαιμία

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό αν το φάρμακο εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επειδή πολλά φάρμακα εκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα, και επειδή υπάρχει η δυνατότητα σοβαρών ανεπιθυμήτων ενεργειών από VEPESID στα νήπια που ...

Παιδιά

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχει συστηματικά μελετηθεί στα παιδιά. Το ενέσιμο VEPESID περιέχει πολυσορβικό 80. Η ουσία αυτή είναι ένα επικίνδυνο σύνδρομο για τη ζωή πρόωρων βρεφών με νεφρική ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Υψηλή δόση κυκλοσπορίνης, που οδηγεί σε συγκεντρώσεις μεγαλύτερες από 2000ng/ml, που χορηγήθηκε μαζί με Ετοποσίδη, οδήγησε σε αύξηση στην έκθεση στην Ετοποσίδη (AUC) κατά 80% και σε ελάττωση της ολικής ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν σχετικά δεδομένα προς το παρόν.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

ΠΡΟΣΟΧΗ: Το VEPESID θα πρέπει να χορηγείται υπό την επίβλεψη ειδικού ιατρού με εμπειρία στη χρήση αντικαρκινικών χημειοθεραπευτικών παραγόντων. Λόγω βαρειάς μυελοκαταστολής δυνατόν να παρουσιασθεί λοίμωξη ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Στην ακόλουθη παράγραφο, οι συχνότητες εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, που δίδονται ως μέσος όρος επί τοις εκατό, έχουν προκύψει από μελέτες μονοθεραπείας με VEPESID. <u>Αιματολογικές διαταραχές:</u> ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συνολικές δόσεις 2,4 g/m² έως 3,5 g/m² επιφανείας σώματος που χορηγήθηκαν ενδοφλέβια εντός 3 ημερών κατέληξαν σε σοβαρή βλεννογονίτιδα και μυελοτοξικότητα. Μεταβολική οξέωση και περιπτώσεις σοβαρής ηπατοτοξικότητας ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Τα VEPESID καψάκια, όταν διατηρούνται συσκευασμένα στην αρχική τους συσκευασία και σε θερμοκρασία δωματίου (10-25°C), παραμένουν σταθερά μέχρι την ημερομηνία λήξεως που αναγράφεται στη συσκευασία. Τα VEPESID ...

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει, μη χρησιμοποιήσετε το φάρμακο.

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
17785.01.02	VEPESID 1 BOX * 1 BLPK * 10 CAP					Bristol-Myers Squibb Α.Ε.
17785.01.01	VEPESID 1 BOX * 1 BLPK * 3 CAP					Bristol-Myers Squibb Α.Ε.