SACCHAROFAR (2007)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Faran Α.Β.Ε.Ε.

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Saccharofar, δισκία 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ένα δισκίο περιέχει 1 mg, 2 mg, 3 mg ή 4 mg glimepiride. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία. Τα δισκία είναι επιμήκη, με χαραγή για διάτμηση και σης δύο πλευρές. Τα δισκία Saccharofar 1 mg είναι ροζ, τα Saccharofar 2 mg είναι πράσινα, τα Saccharofar 3 mg είναι ανοιχτού κίτρινου χρώματος ...

Ενδείξεις

To Saccharofar ενδείκνυται για το σακχαρώδη διαβήτη τύπου II, όταν η δίαιτα, η σωματική άσκηση και η απώλεια σωματικού βάρους είναι ανεπαρκείς.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η αποτελεσματική θεραπεία του διαβήτη βασίζεται στη δίαιτα, τη σωματική άσκηση και τους τακτικούς ελέγχους αίματος και ούρων. Τα αρνητικά αποτελέσματα που οφείλονται στη μη τήρηση της δίαιτας δεν μπορούν ...

Αντενδείξεις

To Saccharofar δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στις παρακάτω περιπτώσεις: Ινσουλινοεξαρτώμενος διαβήτης, διαβητικό κώμα, κετοξέωση, σοβαρή νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία, υπερευαισθησία στη γλιμεπιρίδη, ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

To Saccharofar πρέπει να λαμβάνεται λίγο πριν το γεύμα ή κατά τη διάρκεια αυτού. Σε περίπτωση που τα γεύματα λαμβάνονται ακανόνιστα και ιδιαίτερα όταν αυτά παραλείπονται, η αγωγή με Saccharofar μπορεί ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ταυτόχρονη χορήγηση του Saccharofar με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες αυξήσεις ή μειώσεις της υπογλυκαιμικής δράσης της γλιμεπιρίδης. Για το λόγο αυτό, άλλα φαρμακευτικά ...

Κύηση

Κίνδυνος σχετιζόμενος με το διαβήτη Μη φυσιολογικά επίπεδα γλυκόζης αίματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σχετίζονται με υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης συγγενών ανωμαλιών και περιγεννητικής θνησιμότητας. ...

Γαλουχία

Η απέκκριση στο μητρικό γάλα είναι άγνωστη. Η γλιμεπιρίδη απεκκρίνεται στο γάλα του αρουραίου. Λόγω του ότι άλλες σουλφονυλουρίες απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα και επειδή υπάρχει ο κίνδυνος υπογλυκαιμίας ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η ικανότητα του ασθενούς για συγκέντρωση ή αντίδραση μπορεί να μειωθεί λόγω υπογλυκαιμίας, υπεργλυκαιμίας ή π.χ. βλάβης της όρασης. Το γεγονός αυτό μπορεί να ευθύνεται για τον κίνδυνο σε περυττώσεις όπου ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Εντός κάθε κατηγορίας συχνότητας εμφάνισης, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας. Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος Σπάνιες (>1/10.000, <1/1.000) Είναι δυνατόν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Μετά από λήψη υπερβολικής δόσης, είναι δυνατόν να εκδηλωθεί υπογλυκαιμία, η οποία μπορεί να διαρκέσει 12-72 ώρες και πιθανόν να επανεμφανιστεί μετά την αρχική ομαλοποίηση της τιμής της γλυκόζης στο αίμα. ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Από στόματος υπογλυκαιμικό φάρμακο: Σουλφοναμίδες, παράγωγα ουρίας. Κωδικός ATC: A10BB12 Η γλιμεπιρίδη είναι μια από στόματος δραστική υπογλυκαιμική ουσία που ανήκει στην ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η βιοδιαθεσιμότητα της γλιμεπιρίδης μετά την από στόματος χορήγηση είναι πλήρης. Η λήψη τροφής δεν έχει καμιά επίδραση στην απορρόφηση, απλά το ποσοστό απορρόφησης μειώνεται ελαφρά. Οι μέγιστες ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Προκλινικές επιδράσεις οι οποίες θεωρείται ότι έχουν μικρή κλινική σχέση ή οφείλονται στις φαρμακοδυναμικές δράσεις (υπογλυκαιμία) του προϊόντος, έχουν παρατηρηθεί σε δόσεις που υπερβαίνουν κατά πολύ τις ...

Κατάλογος εκδόχων

Λακτόζη μονοϋδρική Άμυλο καρβοςυμεθυλιοίμένο νατριούχο (τύπος Α) Μαγνήσιο στεατικό Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική Ποβιδόνη Κ30 Επιπρόσθετα, οι παρακάτω χρωστικές: Saccharofar 1 mg: σιδήρου οξείδιο ερυθρό (Ε ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για το προϊόν αυτό.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Blisters PVC / αλουμινίου. Συσκευασίες: 20, 30, 50, 60, 90 και 120 δισκία. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ειδικές προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
27109.01.02	SACCHAROFAR TAB 1MG/TAB BTx 30	1,88	2,16	3,05	Faran Α.Β.Ε.Ε.
27109.02.02	SACCHAROFAR TAB 2MG/TAB BT x 30	3,05	3,51	4,95	Faran Α.Β.Ε.Ε.
27109.03.02	SACCHAROFAR TAB 3MG/TAB BTx 30	4,37	5,02	7,08	Faran Α.Β.Ε.Ε.
27109.04.02	SACCHAROFAR TAB 4MG/TAB BT x 30	3,72	4,28	6,04	Faran Α.Β.Ε.Ε.