ORPIDIX

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία της εποχιακής αλλεργικής επιπεφυκίτιδας.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε χιλιοστόλιτρο περιέχει 0,345 mg δισόξινης φουμαρικής Κετοτιφένης, που αντιστοιχεί σε 0,25 mg κετοτιφένης. Κάθε σταγόνα περιέχει 8,5 μικρογραμμάρια δισόξινης φουμαρικής κετοτιφένης.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η σύνθεση των οφθαλμικών σταγόνων ORPIDIX περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο, ως συντηρητικό, το οποίο μπορεί να εναποτεθεί στους μαλακούς φακούς επαφής. Δια τούτο, οι οφθαλμικές σταγόνες ORPIDIX δεν πρέπει ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την χρήση των οφθαλμικών σταγόνων κετοτιφένης σε εγκύους. Πρέπει να δίδεται προσοχή όταν συνταγογραφείται σε έγκυες γυναίκες.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες, ηλικιωμένοι και παιδιά (ηλικίας άνω των 3 ετών): Μία σταγόνα ORPIDIX στο σάκο του επιπεφυκότα, δύο φορές ημερησίως. Το περιεχόμενο και το σταγονομετρικό άκρο παραμένουν στείρα έως ότου παραβιασθεί ...

Αντενδείξεις

Μη χρησιμοποιήσετε τις οφθαλμικές σταγόνες ORPIDIX σε περίπτωση αλλεργίας στην κετοτιφένη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα.

Γαλουχία

Αν και η κετοτιφένη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, η χρήση των οφθαλμικών σταγόνων ORPIDIX είναι απίθανο να επηρεάσει το παιδί, λόγω του επιπέδου των θεραπευτικών δόσεων.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αν χρησιμοποιείτε κι άλλες οφθαλμικές σταγόνες, θα πρέπει να περιμένετε να περάσουν 5 λεπτά μεταξύ της χρήσης των δύο φαρμάκων. Είναι δυνατόν οι οφθαλμικές σταγόνες ORPIDIX να ενισχύσουν τη δράση των αντισταμινικών ...

Ημερομηνία λήξης

Οι οφθαλμικές σταγόνες ORPIDIX δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στο κουτί και στη φιάλη.

Γενικές πληροφορίες

Οι οφθαλμικές σταγόνες ORPIDIX περιέχουν έναν αντιαλλεργικό παράγοντα.

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχει αναφερθεί καμμιά περίπτωση υπερδοσολογίας. Η κατάποση του περιεχομένου ενός φιαλιδίου των 5 ml θα αντιστοιχούσε σε 1.25 mg κετοτιφένης, το οποίο είναι το 60% της συνιστώμενης ημερήσιας δόσης από ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Αν σας παρουσιαστεί θάμβος όρασης ή υπνηλία μετά τη χρήση των οφθαλμικών σταγόνων ORPIDIX, θα πρέπει να περιμένετε να εξαφανιστούν αυτά τα συμπτώματα προτού οδηγήσετε ή να χειριστείτε μηχανές.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μη φυλάσεται σε θερμοκρασία άνω των 25°C. Το φάρμακο πρέπει να απορρίπτεται τέσσερις εβδομάδες μετά την ημερομηνία κατά την οποία ανοίχτηκε η φιάλη για πρώτη φορά. Κάθε υπόλειμμα που παραμένει 4 εβδομάδες ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Εάν ξεχάσετε να πάρετε τις οφθαλμικές σταγόνες ORPIDIX. Αν παραλείψετε μία δόση του φαρμάκου, βάλτε τη δόση που παραλείψατε το συντομότερο δυνατό και μετά συνεχίστε με το συνηθισμένο δοσολογικό σχήμα. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ενώ χρησιμοποιείτε οφθαλμικές σταγόνες ORPIDIX μπορεί να παρατηρήσετε μερικές από τις εξής αντιδράσεις στο μάτι: Kάψιμο ή στικτές επιφανειακές αλλοιώσεις στην επιφάνεια του κερατοειδούς. Οι παρακάτω είναι ...

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
18073.05.01	ORPIDIX EY.DRO.SOL 0,025% W/V BTx 1 FL x 5 ML	3,17	3,64	5,02	Proel A.E.
18073.04.02	ORPIDIX SYR 1MG/5ML FLX125ML	1,99	2,29	3,23	Proel A.E.
18073.03.01	ORPIDIX TABL 30 X 1 MG	3,10	3,56	5,02	Proel A.E.