Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

LOXAPIN Δισκία (2004)

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Loxapin.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 10mg Buspirone Hydrochloride.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία.

Ενδείξεις

Η Υδροχλωρική Βουσπιρόνη ενδείκνυται για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της διαταραχής του γενικευμένου άγχους.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνιστώμενη αρχική ημερήσια δόση είναι 5mg 2 ή 3 φορές ημερησίως. Για την επίτευξη μιας άριστης θεραπευτικής ανταπόκρισης, η δοσολογία μπορεί να αυξάνεται κάθε 2 ή 3 ημέρες κατά 5mg ημερησίως, κατά τις ...

Αντενδείξεις

Η Υδροχλωρική Βουσπιρόνη αντνδείκνυται σε ασθενείς υπερευαίσθητους στην Υδροχλωρική Βουσπιρόνη και ή σε κάποιο από τα αδρανή συστατικά του. Η Υδροχλωρική Βουσπιρόνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η ταυτόχρονη αγωγή με αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙ) μπορεί να προσκαλέσει αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Επομένως συνιστάται να μη χορηγείται η Βουσπιρόνη μαζί με MAOI. Επειδή η Υδροχλωρική Βουσπιρόνη ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χρήση της Βουσπιρόνης με άλλα φάρμακα που δρουν στο ΚΝΣ θα πρέπει να γίνεται με προσοχή. Αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης Έχει αναφερθεί αύξηση της αρτηριακής πίεσης σε ασθενείς που ελάμβαναν ...

Κύηση

Δεν παρατηρήθηκε διαταραχή της γονιμότητας ούτε βλάβη του εμβρύου σε μελέτες αναπαραγωγής που έγιναν σε αρουραίους και κουνέλια, με δόσεις Βουσπιρόνης περίπου 30 φορές μεγαλύτερες από την μέγιστη συνιστώμενη ...

Γαλουχία

Σε αρουραίους, η Βουσπιρόνη και οι μεταβολίτες της εκκρίνονται στο γάλα. Η έκταση της απέκκρισης της Υδροχλωρικής Βουσπιρόνης ή των μεταβολιτών στο μητρικό γάλα δεν είναι γνωστή. Επομένως, η Βουσπιρόνη ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Μελέτες δείχνουν ότι η Βουσπιρόνη έχει περιορισμένη κατασταλτική δράση. Οι επιδράσεις στο ΚΝΣ στον κάθε ασθενή εξατομικευμένα, μπορεί να μην είναι προβλέψιμες. Επομένως, οι ασθενείς θα πρέπει να είναι ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες με τη Βουσπιρόνη παρατηρούνται γενικώς κατά την αρχή της θεραπείας και συνήθως υποχωρούν με την συνέχιση της θεραπείας ή/και με ελαττωμένες δόσεις. Κατά τη σύγκριση ασθενών που ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν είναι γνωστό συγκεκριμένο αντίδοτο για την Υδροχλωρική Βουσπιρόνη. Η Βουσπιρόνη δεν απομακρύνεται με την αιμοκάθαρση. Ο μεταβολίτης 1-ΡΡ απομακρύνεται μερικά με την αιμοκάθαρση. Γενικά μέτρα αντιμετώπισης ...

Φαρμακοδυναμική

Η Υδροχλωρική Βουσπιρόνη είναι το πρώτο μιας ομάδας αγχολυτικών φαρμάκων της αζαπιρόνης, τα οποία δεν συγγενεύουν χημικά ή φαρμακολογικά με τις βενζοδιαζεπίνες, τα βαρβατουρικά ή άλλους γνωστούς ψυχοτρόπους ...

Φαρμακοκινητική

Aπορρόφηση Η Βουσπιρόνη απορροφάται γρήγορα και υφίσταται εκτενή μεταβολισμό πρώτης διόδου. Μέγιστες συγκεντρώσεις ορού επιτυγχάνονται 60 έως 90 λεπτά μετά τη λήψη. Οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα σχετίζονται ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν παρατηρήθηκε δυναμικό καρκινογόνου ή μεταλλαξιογόνου δράσης σε μελέτες σε ζώα.

Κατάλογος με τα έκδοχα

Lactose anhydrous Sodium starch glycollate Avicel Silicon dioxide colloidal Magnesium stearate

Ασυμβατότητες

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με ασυμβατότητες.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες το προϊόν διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Χάρτινο κουτί που περιέχει 20 δισκία σε Blisters των 10 δισκίων και φύλλο οδηγιών χρήσεως. Βt x 20 (Blist. 23x10).

Οδηγίες χρήσης/χειρισμού

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΝΟΡΜΑ ΕΛΛΑΣ Α.Ε, Μενάνδρου 54, 10431, Αθήνα, τηλ.: 210 52.22.282, φαξ: 210 52.41.368, email: info@normahellas.gr, http://www.normahellas.gr Παρασκευαστής: HELP ABEE, Βαλαωρίτου 10, 14452, Μεταμόρφωση Αττικής ...

Αριθμός άδειας κυκλοφορίας

Loxapin tab.'s 10mg/tab 59887/03/10-6-2004

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας

29-7-1993

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Ιούνιος 2004 (Σύμφωνα με την εγκύκλιο του Ε.Ο.Φ. 41091/5-8-03)

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
20545.01.01 LOXAPIN TAB 10MG/TAB ΒΤΧ20(BLIST 2X10) 2,87 3,30 4,55 Norma Hellas A.E.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.